CMO adalah kecacatan otot jantung yang boleh menyebabkan kekurangan, takikardia, dan dalam keadaan terburuk, kematian mendadak. Walau bagaimanapun, ia tetap jarang berlaku, dan boleh diperiksa dengan pakar kardiologi.

Kardiomiopati obstruktif merujuk kepada gangguan jantung yang sangat spesifik. Kardiomiopati, dari bahasa Yunani "kardia" untuk "jantung", "myo" untuk otot dan "patos" untuk penderitaan, oleh itu menunjukkan masalah dengan otot jantung. Walau bagaimanapun, terdapat pelbagai bentuk yang berkaitan dengan ubah bentuk otot ini dan kesannya pada tubuh.

Pertama-tama, mari kita perhatikan sedikit peringatan hati manusia: ia berfungsi mengikut pemasangan injap dan rongga yang tepat, keseluruhannya dikendalikan oleh otot. Darah yang kekurangan oksigen tiba dengan satu cara, sebelum meninggalkannya dengan cara lain, dalam kitaran yang hujungnya tidak lain adalah kematian (atau pendermaan organ).

Kardiomiopati hipertrofik, atau obstruktif

Inilah yang menarik bagi kita dalam artikel ini dan yang paling kerap. Dalam senario ini, ventrikel kiri jantung akan membesar. Maksudnya salah satu ruang jantung, satu dari mana darah beroksigen kembali ke tubuh, akan terhalang oleh adanya "tonjolan" yang mengurangkan ruang yang ada. Kadang kala hipertrofi ini disertai dengan penyumbatan aliran darah ke injap aorta. Apa yang menyebabkan penurunan tahap oksigen dalam tubuh, paling sering berlaku dalam usaha. Ini adalah prinsip keseluruhan CMO.

Kardiomiopati dilatasi

Kali ini, rongga yang terlalu nipis dan melebar adalah masalahnya. Jantung kemudian harus menggunakan lebih banyak kekuatan untuk mendorong jumlah darah yang sama, dan menjadi letih.

Cardiomyopathie menyekat

Seluruh jantung menjadi lebih kaku, yang menghalangnya daripada berehat dengan baik dan memastikan kitaran pengeluaran / pengumpulan darah yang optimum di dalam badan.

Kardiomiopati arrhythmogenic

Terutama berkaitan dengan ventrikel kanan, penyakit ini terdiri daripada penggantian sel-sel jantung yang lemah oleh sel-sel adipik (lemak).

CMO (Kardiomiopati Obstruktif) mempunyai simptom ringan tetapi boleh menyebabkan kematian mendadak dalam kes yang paling teruk (untungnya sangat jarang).

• Sesak nafas
• Sakit di tulang rusuk
• Ketidakselesaan
• Kegagalan jantung
• Aritmia (dengan risiko Kemalangan Vaskular Otak, AVC)
• tachycardia
• Penangkapan jantung
• Kematian mendadak

CMO adalah penyebab utama kematian atlet. Ia berlaku apabila injap yang menuju ke aorta tiba-tiba tersumbat di jantung, tiba-tiba memutuskan bekalan oksigen ke otak, dan mengganggu aliran darah.

Punca utama CMO adalah genetik. Selalunya, penyebabnya adalah mutasi genetik. Lebih khusus lagi gen untuk sarcomère. Ia mempengaruhi hampir 1 dari 500 orang, tetapi hanya mengakibatkan penebalan dinding jantung yang tidak normal selama beberapa milimeter.

pencegahan

Rawatan terbaik adalah pencegahan. Dan khususnya, tindak lanjut keluarga dari penyakit ini. Memang, menurut anggaran terkini, hampir separuh daripada kardiomiopati obstruktif dikaitkan dengan masalah genetik. Oleh itu, apabila kes dikesan pada anggota keluarga, semua saudara yang lain mesti ditindaklanjuti dan diuji oleh pakar kardiologi, untuk mengesahkan keadaannya berdasarkan kes demi kes.

Gaya hidup

Sangat mungkin untuk hidup dengan kardiomiopati, dengan mengikuti peraturan tertentu. Oleh itu, sangat tidak digalakkan untuk melakukan sukan peringkat tinggi atau menyelam, kerana sebarang proses di mana jantung berlumba akan menjadi risiko. Oleh itu, dalam kehidupan sehari-hari, perlu berhati-hati, tanpa melepaskan semua latihan fizikal: dengan pemanasan awal yang baik, latihan jenis "kardio" dapat menguatkan jantung. Juga perlu untuk melarang alkohol dan tembakau, faktor risiko walaupun tanpa kardiomiopati, dan untuk mengelakkan perjalanan pada ketinggian tinggi (gunung lebih tinggi dari 3km).

Analisis perubatan

Untuk mengesahkan atau mengesan CMO, anda harus lulus pelbagai ujian perubatan. Ia bermula dengan a elektrokardiogram, yang dapat mengesan kelemahan pada jantung, sebelum mengesahkan diagnosis dengan a Echocardiography, atau bahkan a MRI jantung.

Operasi pembedahan

Dalam kes yang paling serius, operasi perlu dilakukan. Untuk melakukan ini, pakar bedah menggunakan pelbagai kaedah, beberapa hanya memerlukan penggunaan larutan alkohol pada arteri yang disasarkan untuk mengurangkan ukuran "manik" yang menghalangi jalan, yang lain sejauh itu untuk mengeluarkannya.

Penyakit ini mungkin tidak dapat dikesan dalam jangka masa yang lama, dengan hampir satu pertiga pesakit tidak mengalami gejala. Setelah penyakit ini disahkan, berikutan kesakitan, sesak nafas atau serangan jantung, perlu dilakukan pemeriksaan semula dengan pakar kardiologi. Berkat pemeriksaan, dia akan dapat menilai risiko penyumbatan menjadi semakin teruk, dan akan dapat memberikan tindak balas pembedahan jika perlu.