Amyotrophy ialah istilah perubatan untuk atrofi otot, pengurangan saiz otot. Ia lebih khusus berkaitan dengan otot berjalur rangka, iaitu otot di bawah kawalan sukarela.

Ciri-ciri amyotrophy adalah berubah-ubah. Bergantung pada kes, atrofi otot ini boleh:

• setempat atau umum, iaitu, ia boleh menjejaskan satu otot, semua otot kumpulan otot atau semua otot badan;
• akut atau kronik, dengan perkembangan pesat atau beransur-ansur;
• kongenital atau diperolehi, iaitu, ia boleh disebabkan oleh kelainan yang wujud sejak lahir atau akibat daripada gangguan yang diperolehi.

Atrofi otot boleh mempunyai asal usul yang berbeza. Ia mungkin disebabkan oleh:

• imobilisasi fizikal, iaitu imobilisasi berpanjangan bagi otot atau kumpulan otot;
• miopati keturunan, penyakit yang diwarisi yang menjejaskan otot;
• miopati yang diperolehi, penyakit otot yang puncanya bukan keturunan;
• kerosakan sistem saraf.

Kes imobilisasi fizikal

Imobilisasi fizikal boleh menyebabkan atrofi kerana kekurangan aktiviti otot. Imobilisasi otot boleh, sebagai contoh, disebabkan oleh penempatan cast semasa patah tulang. Atrofi ini, kadang-kadang dipanggil pembaziran otot, adalah jinak dan boleh diterbalikkan.

Kes myopathy keturunan

Miopati asal keturunan boleh menjadi punca atrofi otot. Ini terutamanya berlaku dalam beberapa distrofi otot, penyakit yang dicirikan oleh degenerasi gentian otot.

Beberapa punca keturunan atrofi otot termasuk:

• Distrofi otot Duchenne, atau distrofi otot Duchenne, yang merupakan gangguan genetik yang jarang berlaku yang dicirikan oleh degenerasi otot yang progresif dan umum;
• penyakit Steinert, atau distrofi miotonik Steinert, iaitu penyakit yang boleh nyata sebagai amyotrofi dan myatonia (gangguan nada otot);
• miopati facio-scapulo-humeral iaitu distrofi otot yang menjejaskan otot muka dan ikat pinggang bahu (menghubungkan anggota atas ke batang).

Kes myopathy yang diperolehi

Amyotrophy juga boleh menjadi akibat daripada miopati yang diperolehi. Penyakit otot bukan keturunan ini boleh mempunyai beberapa asal usul.

Miopati yang diperoleh boleh menjadi punca keradangan, khususnya semasa:

• polimiosit yang dicirikan oleh keradangan otot;
• dermatomiosit yang dicirikan oleh keradangan kulit dan otot.

Miopati yang diperoleh juga mungkin tidak menunjukkan sebarang ciri keradangan. Ini terutamanya berlaku dengan miopatiasal iatrogenik, iaitu gangguan otot akibat rawatan perubatan. Sebagai contoh, dalam dos yang tinggi dan dalam jangka panjang, kortison dan derivatifnya boleh menjadi punca atrofi.

Penyebab neurologi atrofi otot

Dalam sesetengah kes, atrofi mungkin mempunyai asal-usul neurologi. Atrofi otot disebabkan oleh kerosakan pada sistem saraf. Ini boleh mempunyai beberapa penjelasan, termasuk:

• la Penyakit Charcot, atau amyotrophic lateral sclerosis, iaitu penyakit neurodegeneratif yang menjejaskan neuron motor (neuron yang terlibat dalam pergerakan) dan menyebabkan amyotrophy dan kemudian lumpuh progresif otot.
• amyotrophie tulang belakang, gangguan genetik yang jarang berlaku yang boleh menjejaskan otot-otot akar anggota badan (atrofi tulang belakang proksimal) atau otot-otot hujung anggota badan (atrofi tulang belakang distal);
• la poliomielitis, penyakit berjangkit asal virus (poliovirus) yang boleh menyebabkan atrofi dan lumpuh;
• kerosakan saraf, yang boleh berlaku pada satu atau lebih saraf.

Evolusi atrofi otot bergantung pada banyak parameter termasuk asal usul atrofi otot, keadaan pesakit dan pengurusan perubatan. Dalam sesetengah kes, atrofi otot boleh meningkat dan merebak ke otot lain dalam badan, atau bahkan ke seluruh badan. Dalam bentuk yang paling teruk, atrofi otot mungkin tidak dapat dipulihkan.

Rawatan terdiri daripada merawat asal-usul atrofi otot. Rawatan ubat contohnya boleh dilaksanakan semasa myopathy radang. Sesi fisioterapi mungkin disyorkan sekiranya berlaku imobilisasi fizikal yang berpanjangan.