Mereka adalah ibu dan kurang upaya

Florence, ibu kepada Théo, 9 tahun: “Keibuan adalah jelas, tetapi saya tahu bahawa kehidupan seharian memerlukan petua…”

“Ia memerlukan banyak cinta, ketahanan fizikal dan psikologi yang baik supaya badan saya yang rapuh ini dapat menampung kehamilan. Ia juga mengambil dos penguasaan yang baik, untuk mengatasi kenyataan yang kadangkala menghina orang yang tidak dikenali atau profesional kesihatan. Akhirnya, saya menerima analisis genetik yang panjang dan pengawasan perubatan yang ketat, untuk mencapai perkara yang paling indah di dunia: untuk memberi kehidupan. Ia tidak mustahil dan tidak berbahaya. Walau bagaimanapun, ia lebih rumit untuk wanita seperti saya. Saya mempunyai penyakit tulang kaca. Saya mempunyai semua pergerakan dan sensasi saya, tetapi kaki saya akan patah jika mereka terpaksa menahan berat badan saya. Oleh itu saya menggunakan kerusi roda manual dan memandu kenderaan yang ditukar. Keinginan untuk menjadi seorang ibu dan membina keluarga adalah lebih kuat daripada sebarang kesulitan.

Théo dilahirkan, hebat, harta yang dapat saya renungkan dari tangisan pertamanya. Setelah menolak anestesia am, saya mendapat manfaat daripada anestesia tulang belakang yang, dalam kes saya dan walaupun kecekapan para profesional, tidak berfungsi dengan betul. Saya hanya kebas sebelah. Penderitaan ini dibalas dengan bertemu Theo dan kebahagiaan saya menjadi seorang ibu. Seorang ibu yang juga amat berbangga kerana dapat menyusukannya dalam tubuh yang memberi tindak balas yang sempurna! Saya menjaga Theo dengan mengembangkan banyak kepintaran dan keterlibatan antara kami. Masa dia baby, aku pakaikan dia dalam sling, then bila dia duduk, aku ikat dia kat aku dengan tali pinggang, macam dalam kapal terbang! Lebih besar, dia memanggil "transforming car", kenderaan saya yang ditukar dilengkapi dengan lengan boleh alih…

Théo kini berusia 9 tahun. Dia peluk, ingin tahu, pintar, tamak, empati. Saya suka melihat dia berlari dan ketawa. Saya suka cara dia memandang saya. Hari ini, dia juga seorang abang. Sekali lagi, dengan seorang lelaki yang hebat, saya berpeluang melahirkan seorang gadis kecil. Pengembaraan baru bermula untuk keluarga kami yang sebati dan bersatu. Pada masa yang sama, pada tahun 2010, saya mewujudkan persatuan Handiparentalité *, dengan kerjasama pusat Papillon de Bordeaux, untuk membantu ibu bapa lain yang mengalami kecacatan motor dan deria. Semasa kehamilan pertama saya, kadangkala saya berasa tidak berdaya kerana kekurangan maklumat atau perkongsian. Saya mahu membetulkannya pada skala saya.

Persatuan kami, dengan latar belakang kesedaran orang kurang upaya, kerja dan kempen untuk memaklumkan, menawarkan banyak perkhidmatan dan menyokong ibu bapa yang kurang upaya. Di seluruh Perancis, ibu geganti kami bersedia untuk mendengar, memaklumkan, meyakinkan, menghentikan brek apabila hilang upaya dan membimbing orang yang memerlukan. Kami adalah ibu sebaliknya, tetapi ibu di atas segalanya! “

Persatuan Handiparentalité memaklumkan dan menyokong ibu bapa yang kurang upaya. Ia juga menawarkan pinjaman peralatan yang disesuaikan.

“Bagi saya, tidak mustahil dan tidak berbahaya untuk melahirkan anak. Tetapi ia jauh lebih rumit daripada wanita lain. ”

Jessica, ibu kepada Melyna, 10 bulan: "Sedikit demi sedikit, saya meletakkan diri saya sebagai seorang ibu."

“Saya hamil dalam masa sebulan… Menjadi seorang ibu adalah peranan hidup saya walaupun saya cacat! Dengan cepat, saya terpaksa berehat dan mengehadkan pergerakan saya. Saya keguguran dahulu. Saya banyak meragui. Dan kemudian selepas 18 bulan, saya hamil semula. Walaupun bimbang, saya berasa bersedia di kepala dan dalam badan saya.

Beberapa minggu pertama selepas bersalin adalah sukar. Kerana kurang keyakinan. Saya banyak mewakilkan, saya adalah penonton. Dengan pembedahan caesar dan lengan saya yang cacat, saya tidak dapat membawa anak perempuan saya ke wad bersalin apabila dia menangis. Saya melihat dia menangis dan tiada apa yang boleh saya lakukan selain melihatnya.

Secara beransur-ansur, saya meletakkan diri saya sebagai seorang ibu. Sudah tentu, saya mempunyai had. Saya tidak melakukan sesuatu dengan cepat. Saya mengambil banyak "peluh" setiap hari apabila menukar Melyna. Apabila dia menggeliat ia boleh mengambil masa 30 minit, dan jika 20 minit kemudian saya perlu memulakan semula, saya telah kehilangan 500g! Memberi makan kepadanya jika dia memutuskan untuk memukul dengan sudu juga sangat sporty: Saya tidak boleh bergusti dengan sebelah tangan! Saya perlu menyesuaikan diri dan mencari cara lain untuk melakukan sesuatu. Tetapi saya menemui fakulti saya: Saya juga berjaya memandikannya secara bebas! Memang benar, saya tidak boleh melakukan segala-galanya, tetapi saya mempunyai kekuatan saya: Saya mendengar, saya banyak ketawa dengannya, kami mempunyai banyak keseronokan. “

Antinea, ibu kepada Alban dan Titouan, 7 tahun, dan Heloïse, 18 bulan: “Ini kisah hidup saya, bukan kisah orang kurang upaya.”

"Apabila saya menjangkakan anak kembar saya, saya bertanya kepada diri sendiri banyak soalan. Bagaimana untuk membawa bayi yang baru lahir, bagaimana untuk memberi mandi? Semua ibu meraba-raba, tetapi ibu kurang upaya lebih-lebih lagi, kerana peralatan tidak selalu sesuai. Beberapa saudara telah "menentang" kehamilan saya. Malah, mereka menentang idea saya menjadi seorang ibu, dengan berkata, "Anda seorang kanak-kanak, bagaimana anda akan berurusan dengan seorang kanak-kanak?" »Keibuan sering meletakkan kecacatan di latar depan, diikuti dengan kebimbangan, rasa bersalah atau keraguan.

Semasa saya mengandung, tiada siapa yang mengulas tentang saya lagi. Sudah tentu, dengan anak kembar keluarga saya bimbang tentang saya, tetapi mereka datang ke istilah sihat dan saya juga baik-baik saja.

Bapa kembar itu meninggal dunia akibat penyakit beberapa lama kemudian. Saya meneruskan kehidupan saya. Kemudian saya bertemu suami saya sekarang, dia mengalu-alukan kembar saya sebagai miliknya dan kami mahukan anak lagi. Ayah anak-anak saya sentiasa menjadi orang yang hebat. Héloïse dilahirkan dengan riang, dia segera menghisap dengan cara yang sangat semula jadi, sangat jelas. Penyusuan susu ibu selalunya lebih rumit untuk diterima dari luar, oleh orang di sekeliling anda.

Akhirnya, pengalaman saya ialah saya tidak melepaskan hasrat keibuan saya yang terdalam. Hari ini, tiada siapa yang meragui bahawa pilihan saya adalah yang betul. “

“Keibuan sering meletakkan kecacatan kembali di latar depan, diikuti dengan kebimbangan, rasa bersalah atau keraguan semua orang. “

Valérie, ibu kepada Lola, 3 tahun: "Semasa lahir, saya berkeras untuk menyimpan alat pendengaran saya, saya mahu mendengar tangisan pertama Lola."

"Saya sangat sukar mendengar sejak lahir, menghidap sindrom Waardenburg jenis 2, didiagnosis selepas penyelidikan DNA. Apabila saya hamil, terdapat perasaan gembira dan kepuasan yang digabungkan dengan kebimbangan dan ketakutan tentang risiko yang ketara untuk menyebabkan pekak kepada anak saya. Permulaan kehamilan saya ditandai dengan perpisahan dengan ayah. Awal-awal lagi, saya tahu saya akan mempunyai seorang anak perempuan. Kehamilan saya berjalan lancar. Semakin hari tibanya tarikh yang ditakdirkan, semakin bertambah rasa tidak sabar dan ketakutan saya untuk bertemu dengan makhluk kecil ini. Saya bimbang tentang idea bahawa dia mungkin pekak, tetapi juga bahawa saya sendiri tidak dapat mendengar pasukan perubatan dengan baik pada masa bersalin, yang saya mahukan di bawah epidural. Bidan di wad sangat menyokong, dan keluarga saya sangat terlibat.

Bersalin terlalu lama sehinggakan saya berada di hospital bersalin selama dua hari tanpa dapat bersalin. Pada hari ketiga, pembedahan caesarean kecemasan telah diputuskan. Saya takut kerana pasukan, berdasarkan protokol, menjelaskan kepada saya bahawa saya tidak boleh menyimpan alat bantu pendengaran saya. Sungguh tidak dapat dibayangkan bahawa saya tidak mendengar tangisan pertama anak perempuan saya. Saya menjelaskan kesusahan saya dan akhirnya saya dapat mengekalkan prostesis saya selepas pembasmian kuman. Lega, saya masih melepaskan keadaan tekanan yang ketara. Pakar bius, untuk melegakan saya, menunjukkan kepada saya tatunya, yang membuat saya tersenyum; seluruh pasukan blok itu sangat ceria, dua orang menari dan menyanyi untuk menggembirakan suasana. Dan kemudian, pakar bius, mengusap dahi saya, berkata kepada saya: "Sekarang anda boleh ketawa atau menangis, anda seorang ibu yang cantik". Dan apa yang saya tunggu selama bulan-bulan indah kehamilan yang memuaskan itu berlaku: Saya mendengar anak perempuan saya. Itu sahaja, saya seorang ibu. Hidup saya membawa makna baru di hadapan keajaiban kecil seberat 4,121 kg ini. Di atas semua itu, dia baik-baik saja dan boleh mendengar dengan baik. Saya hanya boleh gembira…

Hari ini, Lola adalah seorang gadis kecil yang ceria. Ia telah menjadi alasan saya untuk hidup dan sebab perjuangan saya menentang pekak saya yang perlahan-lahan merosot. Juga lebih komited, saya mengetuai bengkel kesedaran inisiasi tentang bahasa isyarat, bahasa yang ingin saya kongsikan lagi. Bahasa ini sangat memperkaya komunikasi! Ia boleh sebagai contoh cara tambahan untuk menyokong ayat yang sukar untuk diungkapkan. Pada kanak-kanak kecil, ia adalah alat yang menarik untuk membolehkan mereka berkomunikasi dengan orang lain sambil menunggu bahasa lisan. Akhirnya, dia membantu untuk menguraikan emosi tertentu dalam anaknya, dengan belajar untuk memerhatikannya secara berbeza. Saya suka idea ini untuk memupuk penciptaan ikatan yang berbeza antara ibu bapa dan anak-anak. ” 

"Ahli bius, mengusap dahi saya, berkata kepada saya: 'Sekarang anda boleh ketawa atau menangis, anda seorang ibu yang cantik". “

Sila tinggalkan balasan anda