Kisah ibu kepada kanak-kanak autisme: «Kreativiti telah menjadi terapi saya»

Pada usia satu dan tujuh bulan, anak lelaki saya Yakov mula menggelengkan kepalanya dan menutup telinganya dengan tangannya, seolah-olah mereka sedang sakit. Dia mula berlari dalam bulatan dan membuat pergerakan sukarela dengan tangannya, berjalan di atas jari kakinya, merempuh dinding.

Dia hampir kehilangan ucapannya. Dia sentiasa menggumam sesuatu, berhenti menunjuk ke arah objek. Dan dia mula menggigit banyak. Pada masa yang sama, dia menggigit bukan sahaja orang di sekelilingnya, tetapi juga dirinya sendiri.

Bukannya sebelum itu anak saya adalah anak paling tenang di dunia. Tidak. Dia sentiasa sangat aktif, tetapi tidak ada tanda-tanda yang jelas bahawa ada sesuatu yang tidak kena dengannya sehingga satu setengah tahun. Pada usia lapan tahun, pada pemeriksaan doktor, dia tidak duduk diam sesaat, tidak dapat memasang sejenis menara kiub yang perlu dibina oleh kanak-kanak seusianya, dan menggigit jururawat dengan teruk.

Kami diberi rujukan ke pusat perkembangan kanak-kanak. Saya menentang untuk masa yang lama. Sehingga pakar neurologi kanak-kanak bercakap dengan lantang diagnosis akhir. Anak saya mempunyai autisme. Dan ini diberikan.

Adakah sesuatu telah berubah di dunia sejak itu? Tidak. Orang ramai terus menjalani kehidupan mereka, tiada siapa yang memberi perhatian kepada kami — tidak kepada muka saya yang berlumuran air mata, mahupun kepada ayah saya yang keliru, mahupun kepada anak saya yang bergegas ke suatu tempat, seperti biasa. Dinding tidak runtuh, rumah-rumah berdiri diam.

Saya fikir itu semua adalah sejenis kesilapan. Nah, kadang-kadang diagnosis salah. Apa yang salah. "Mereka masih akan malu kerana mereka mendiagnosis anak saya autisme," fikir saya. Dari saat itu bermulalah perjalanan panjang penerimaan saya.

Mencari jalan keluar

Seperti mana-mana ibu bapa yang anaknya didiagnosis autisme, saya melalui semua lima peringkat penerimaan perkara yang tidak dapat dielakkan: penafian, kemarahan, tawar-menawar, kemurungan, dan akhirnya penerimaan. Tetapi dalam kemurungan itulah saya terjebak untuk masa yang lama.

Pada satu ketika, saya berhenti mencuba untuk mendidik semula kanak-kanak itu, bergegas ke alamat «luminari» dan kelas tambahan, berhenti mengharapkan daripada anak saya apa yang dia tidak boleh berikan ... Dan walaupun selepas itu saya tidak keluar dari jurang .

Saya menyedari bahawa anak saya akan berbeza sepanjang hidupnya, kemungkinan besar dia tidak akan berdikari dan tidak akan dapat menjalani kehidupan sepenuhnya dari pandangan saya. Dan pemikiran ini hanya memburukkan keadaan. Yashka mengambil semua kekuatan mental dan fizikal saya. Saya tidak melihat ada gunanya hidup. Untuk apa? Anda tidak akan mengubah apa-apa pun.

Saya menyedari bahawa saya tertekan apabila saya mendapati diri saya melakukan pertanyaan carian: «kaedah bunuh diri moden.» Saya tertanya-tanya bagaimana mereka menyelesaikan skor dengan kehidupan di zaman kita …

Adakah terdapat perubahan dalam bidang ini dengan perkembangan teknologi tinggi atau tidak? Mungkin ada beberapa jenis aplikasi untuk telefon yang memilih cara terbaik untuk membunuh diri bergantung pada watak, tabiat, keluarga? Menarik kan? Itu juga menarik bagi saya. Dan ia seperti bukan saya. Dia seolah-olah tidak bertanya tentang dirinya. Saya baru mendapati diri saya membaca tentang bunuh diri.

Apabila saya memberitahu rakan ahli psikologi saya Rita Gabay tentang perkara ini, dia bertanya: "Nah, apakah yang anda pilih, kaedah mana yang sesuai dengan anda?" Dan kata-kata itu membawa saya kembali ke bumi. Ia menjadi jelas bahawa semua yang saya baca berkaitan dengan saya dalam satu cara atau yang lain. Dan sudah tiba masanya untuk meminta pertolongan.

Dia akan berbeza sepanjang hayatnya.

Mungkin langkah pertama untuk "bangun" adalah untuk saya mengakui bahawa saya menginginkannya. Saya ingat dengan jelas pemikiran saya: "Saya tidak boleh melakukan ini lagi." Saya berasa buruk dalam badan saya, buruk dalam hidup saya, buruk dalam keluarga saya. Saya menyedari bahawa sesuatu perlu diubah. Tapi apa?

Kesedaran bahawa apa yang berlaku kepada saya dipanggil keletihan emosi tidak datang serta-merta. Saya rasa saya pertama kali mendengar istilah ini daripada doktor keluarga saya. Saya datang kepadanya untuk mendapatkan titisan di hidung dari sinusitis, dan pergi dengan antidepresan. Doktor cuma tanya khabar saya. Dan sebagai tindak balas, saya menangis dan selama setengah jam lagi saya tidak dapat bertenang, memberitahunya bagaimana keadaan mereka …

Bantuan datang dari dua arah sekaligus. Pertama, saya mula mengambil antidepresan seperti yang ditetapkan oleh doktor, dan kedua, saya mendaftar dengan pakar psikologi. Akhirnya, kedua-duanya bekerja untuk saya. Tetapi tidak sekali gus. Masa mesti berlalu. Ia menyembuhkan. Ia basi, tetapi benar.

Semakin banyak masa berlalu, semakin mudah untuk memahami diagnosis. Anda berhenti takut dengan perkataan «autisme», anda berhenti menangis setiap kali anda memberitahu seseorang bahawa anak anda mempunyai diagnosis ini. Hanya kerana, baik, betapa anda boleh menangis untuk alasan yang sama! Badan cenderung untuk menyembuhkan dirinya sendiri.

Ibu mendengar ini dengan atau tanpa sebab: "Anda mesti mencari masa untuk diri sendiri." Atau lebih baik lagi: "Kanak-kanak memerlukan ibu yang bahagia." Saya benci apabila mereka berkata begitu. Kerana ini adalah perkataan biasa. Dan "masa untuk diri sendiri" yang paling mudah membantu untuk masa yang sangat singkat jika seseorang itu tertekan. Walau apa pun, begitulah keadaan saya.

Siri TV atau filem adalah gangguan yang baik, tetapi ia tidak membawa anda keluar daripada kemurungan. Pergi ke pendandan rambut adalah pengalaman yang hebat. Kemudian daya muncul selama beberapa jam. Tetapi apa yang seterusnya? Kembali ke pendandan rambut?

Saya menyedari bahawa saya perlu mencari sumber kekal, yang kesannya boleh sentiasa diberi makan. Saya dapati sumber seperti itu dalam kreativiti. Pada mulanya saya melukis dan membuat kraf, belum menyedari bahawa ini adalah sumber saya. Kemudian dia mula menulis.

Sekarang bagi saya tiada terapi yang lebih baik daripada menulis cerita atau membentangkan pada sehelai kertas semua peristiwa pada hari itu, atau bahkan menerbitkan siaran di Facebook (organisasi pelampau yang diharamkan di Rusia) tentang apa yang membimbangkan saya atau hanya beberapa keanehan Yashkina yang lain. Dengan kata-kata saya meletakkan ketakutan, keraguan, rasa tidak yakin, serta cinta dan kepercayaan saya.

Kreativiti adalah apa yang mengisi kekosongan di dalam, yang timbul daripada impian dan jangkaan yang tidak tercapai. Buku «Ibu, AU. Bagaimana kanak-kanak autisme mengajar kami untuk gembira” menjadi terapi terbaik untuk saya, terapi dengan kreativiti.

"Cari cara anda sendiri untuk bahagia"

Rita Gabay, ahli psikologi klinikal

Apabila anak autisme dilahirkan dalam keluarga, ibu bapa pada mulanya tidak menyedari bahawa dia adalah istimewa. Ibu bertanya di forum: "Adakah anak anda juga kurang tidur pada waktu malam?" Dan dia mendapat jawapan: "Ya, ini perkara biasa, bayi sering terjaga pada waktu malam." “Adakah bayi anda memilih makanan juga?” "Ya, anak-anak saya juga pemilih." "Adakah mata anda juga tidak bertentang mata dan tegang apabila anda mengambilnya dalam pelukan anda?" “Op, tidak, ini hanya anda, dan ini adalah petanda buruk, segera pergi untuk memeriksa.”

Loceng penggera menjadi garis pemisah, di mana kesunyian ibu bapa kanak-kanak istimewa bermula. Kerana mereka tidak boleh hanya bergabung ke dalam aliran umum ibu bapa lain dan melakukan seperti orang lain. Ibu bapa kanak-kanak istimewa sentiasa perlu membuat keputusan — kaedah pembetulan apa yang perlu digunakan, siapa yang boleh dipercayai dan apa yang harus ditolak. Jisim maklumat di Internet selalunya tidak membantu, tetapi hanya mengelirukan.

Keupayaan untuk berfikir secara bebas dan berfikir secara kritis tidak selalu tersedia untuk ibu dan bapa kanak-kanak yang cemas dan kecewa dengan masalah perkembangan. Nah, bagaimana anda boleh menjadi kritikal terhadap janji menggoda untuk menyembuhkan autisme apabila setiap hari dan setiap jam anda berdoa agar diagnosis ternyata menjadi kesilapan?

Malangnya, ibu bapa yang mempunyai anak istimewa selalunya tiada sesiapa untuk berunding. Topiknya sempit, terdapat beberapa pakar, terdapat banyak penipu, dan nasihat ibu bapa biasa ternyata tidak boleh digunakan untuk kanak-kanak autisme dan hanya memburukkan lagi perasaan kesepian dan salah faham. Kekal dalam perkara ini tidak dapat ditanggung oleh semua orang, dan anda perlu mencari sumber sokongan.

Di Facebook (organisasi pelampau yang diharamkan di Rusia), terdapat kumpulan khas ibu bapa kanak-kanak autisme, dan anda juga boleh membaca buku yang ditulis oleh ibu bapa yang telah memahami pengalaman mereka, unik dan universal pada masa yang sama. Universal — kerana semua kanak-kanak autisme membawa ibu bapa mereka melalui neraka, unik — kerana tiada dua kanak-kanak mempunyai set simptom yang sama, walaupun diagnosis yang sama.

Di samping kesunyian yang dialami ibu bapa istimewa, mereka juga merasakan tanggungjawab dan ketakutan yang besar. Apabila anda membesarkan anak neurotipikal, dia memberi anda maklum balas, dan anda memahami perkara yang berkesan dan apa yang tidak.

Malam tanpa tidur ibu bapa kanak-kanak biasa dibayar dengan senyuman dan pelukan anak-anak, satu "Mommy, I love you" sudah cukup untuk membuat ibu berasa seperti orang paling gembira di dunia, walaupun sesaat sebelum itu dia berada di ambang keputusasaan akibat beban kerja dan keletihan yang berlebihan.

Kanak-kanak autisme memerlukan keibubapaan secara sedar daripada bapa dan ibu. Ramai ibu bapa ini tidak akan pernah mendengar "Ibu, saya sayang kamu" atau menerima ciuman daripada anak mereka, dan mereka perlu mencari sauh dan suar harapan lain, tanda-tanda kemajuan lain, dan ukuran kejayaan yang sangat berbeza. Mereka akan mencari cara mereka sendiri untuk terus hidup, pulih dan bahagia bersama anak-anak istimewa mereka.