Limfosarkoma

Penerangan umum mengenai penyakit ini

Penyakit ini adalah patologi tumor malignan. Ia mempengaruhi organ dalaman dan sistem limfa, dengan cepat melakukan metastasis dan, jika terapi tepat pada waktunya, boleh menyebabkan kematian pesakit. Lymphosarcoma paling mudah diserang oleh kanak-kanak di bawah umur 7 tahun dan lelaki berusia 20-30 tahun, patologi ini berlaku pada 15-17% kes.

Lymphosarcoma boleh mempengaruhi mana-mana organ dengan tisu limfoid. Varieti patologi berbeza dalam jenis pertumbuhan tumor:

• bentuk nodular dicirikan oleh pertumbuhan sel fokus. Tumor bentuk ini kurang berbahaya, walaupun dalam beberapa kes boleh merebak;
• bentuk meresap limfosarcoma berbeza kerana sel tumor tumbuh secara berlapis. Bentuk resapan dicirikan oleh aliran yang lebih kompleks daripada aliran nodular.

Penyebab limfosarcoma

Lymphosarcoma berkembang akibat degenerasi sel darah yang ganas. Kemudian, dalam proses mutasi, sel terus membiak, membentuk klon tumor. Penyebab mutasi sel darah belum diketahui secara tepat, namun, ada versi yang semuanya berkaitan dengan kesan negatif pada tubuh manusia seperti:

1. 1 kecenderungan genetik;
2. 2 Virus Epstein-Barr;
3. 3 umur selepas 65 tahun atau sehingga 7 tahun;
4. 4 artritis reumatoid;
5. 5 Status HIV;
6. 6 berat badan berlebihan;
7. 7 keadaan imunodefisiensi kongenital;
8. 8 kerap bersentuhan dengan bahan toksik - racun herba, racun perosak;
9. 9 sinaran pengionan yang kuat;
10. 10 pemindahan organ yang dipindahkan dan penggunaan ubat untuk mengurangkan imuniti.

Gejala limfosarcoma

Fokus limfosarkoma dapat tertumpu di mana-mana bahagian badan, oleh itu, gejala penyakit mungkin berbeza. Sebagai peraturan, rongga perut, kelenjar getah bening atau nasofaring terjejas. Tetapi kerana terdapat tisu limfatik di semua organ, maka limfosarcoma boleh mempengaruhi tisu lembut, organ dalaman dan juga tulang.

Gejala limfosarkoma bergantung pada lokasi tumor. Contohnya, jika nasofaring terjejas, suara pesakit berubah dan amandel membesar. Penyumbatan usus adalah perkara biasa pada barah usus. Dengan kekalahan kelenjar getah bening di dada, pesakit bimbang dengan pembengkakan wajah, sesak nafas dan batuk.

Terlepas dari penyetempatan limfosarcoma, terdapat sejumlah gejala umum yang menunjukkan bahawa keperluan mendesak untuk berjumpa doktor:

• kekurangan selera makan dan penurunan berat badan;
• pucat kulit;
• selsema kerap;
• berpeluh berat pada waktu malam;
• turun naik parameter suhu;
• anemia;
• sujud.

Komplikasi limfosarcoma

Terapi sebelum waktunya untuk limfosarcoma boleh menyebabkan komplikasi serius:

1. 1 gangguan metabolik: hiperkalsemia dan hiperurisemia;
2. 2 trombositosis, leukositosis, serta leukopenia;
3. 3 kinfiltrasi sistem saraf pusat, paru-paru, kulit dan organ lain;
4. 4 penurunan imuniti menimbulkan komplikasi berjangkit;
5. 5 metastasis awal;
6. 6 keganasan sekunder;
7. 7 penyumbatan saluran gastrousus, saluran kencing.

Pencegahan limfosarcoma

Mekanisme perkembangan limfosarcoma masih belum diketahui, oleh itu tidak ada langkah pencegahan khusus. Walau bagaimanapun, jika anda mengesyaki limfosarcoma, anda harus:

• untuk mengurangkan penggunaan makanan dengan karsinogen;
• berhenti merokok dan minum alkohol;
• ambil kompleks vitamin dengan zat besi;
• menguatkan sistem imun;
• amati cara kerja dan tidur;
• elakkan pendedahan UV.

Rawatan limfosarkoma dalam perubatan rasmi

Pengambilan sendiri limfosarkoma boleh menjadi akibat yang menyedihkan, termasuk kematian. Oleh itu, pada gejala pertama, diperlukan perundingan dengan doktor, yang menetapkan kajian mengenai kelenjar getah bening, rongga perut dan organ dada dan myelogram sumsum tulang. Dalam ujian darah, sukar untuk mengesan gejala limfosarkoma yang jelas.

Setelah diagnosis dibuat, terapi dipilih, yang bergantung pada tahap patologi:

1. 1 kemoterapi - cara yang paling biasa untuk merawat penyakit ini, kerana limfosarcoma cepat bermastasis. Kaedah ini digunakan pada semua peringkat penyakit, jumlah kursus bergantung pada tahap limfosarcoma;
2. 2 radioterapi paling berkesan dalam kombinasi dengan kemoterapi;
3. 3 kaedah pembedahan digunakan dalam kes di mana tumor tertumpu di tempat tertentu. Selepas rawatan pembedahan, polikemoterapi ditunjukkan;
4. 4 pemindahan sumsum tulang memungkinkan untuk mengganti sel yang rosak dengan sel penderma yang sihat.

Perhatian!

Pentadbiran tidak bertanggungjawab atas sebarang percubaan untuk menggunakan maklumat yang diberikan, dan tidak menjamin bahawa ia tidak akan membahayakan anda secara peribadi. Bahan-bahan tersebut tidak dapat digunakan untuk menetapkan rawatan dan membuat diagnosis. Sentiasa berjumpa doktor pakar anda!