Diagnosis akromegali agak mudah (tetapi hanya apabila anda memikirkannya), kerana ia melibatkan ujian darah untuk menentukan tahap GH dan IGF-1. Dalam akromegali, terdapat tahap IGF-1 dan GH yang tinggi, mengetahui bahawa rembesan GH biasanya terputus-putus, tetapi dalam akromegali ia sentiasa tinggi kerana ia tidak lagi dikawal. Diagnosis makmal muktamad adalah berdasarkan ujian glukosa. Oleh kerana glukosa biasanya mengurangkan rembesan GH, pemberian glukosa secara oral memungkinkan untuk mengesan, melalui ujian darah berturut-turut, bahawa, dalam akromegali, rembesan hormon pertumbuhan kekal tinggi.

Setelah hipersecretion GH disahkan, maka perlu mencari asalnya. Hari ini, piawaian emas adalah MRI otak yang mungkin menunjukkan tumor kelenjar pituitari. Dalam kes yang jarang berlaku, ia adalah tumor yang terletak di tempat lain (paling kerap di otak, paru-paru atau pankreas) yang merembeskan hormon lain yang bertindak pada kelenjar pituitari, GHRH, yang merangsang pengeluaran GH. Penilaian yang lebih meluas kemudiannya dijalankan untuk mencari asal-usul rembesan yang tidak normal ini.