Vaksin Coronavirus

Vaksin Coronavirus

Jangkitan Covid-19 membimbangkan penduduk, kerana orang baru dijangkiti setiap hari. Sehingga 2 Jun 2021, 5 kes telah disahkan di Perancis, atau lebih daripada 677 orang dalam 172 jam. Pada masa yang sama, sejak permulaan wabak, saintis di seluruh dunia telah mencari jalan untuk melindungi populasi daripada coronavirus baharu ini, melalui vaksin. Di manakah penyelidikan itu? Apakah kemajuan dan hasilnya? Berapa ramai orang yang diberi vaksin Covid-19 di Perancis? Apakah kesan sampingan? 

Jangkitan dan vaksinasi Covid-19 di Perancis

Berapa ramai orang yang diberi vaksin setakat ini?

Adalah penting untuk membezakan bilangan orang yang telah menerima dos pertama vaksin terhadap Covid-19 daripada orang yang diberi vaksin, yang menerima dua dos vaksin mRNA daripada Pfizer / BioNtech atau Moderna atau vaksin AstraZeneca, kini Vaxzevria

Sehingga 2 Jun, menurut Kementerian Kesihatan, 26 176 709 orang telah menerima sekurang-kurangnya satu dos vaksin Covid-19, yang mewakili 39,1% daripada jumlah penduduk. Tambahan pula, 11 220 050 orang menerima suntikan kedua, atau 16,7% daripada populasi. Sebagai peringatan, kempen vaksinasi bermula pada 27 Disember 2020 di Perancis. 

Dua vaksin mRNA dibenarkan di Perancis, satu daripada Pfizer, sejak 24 Disember dan daripada Moden, sejak 8 Januari. Untuk ini vaksin mRNA, dua dos diperlukan untuk dilindungi daripada Covid-19. Sejak 2 Februari, pihak Vaksin Vaxzevria (AstraZeneca) dibenarkan di Perancis. Untuk mendapatkan imunisasi, anda juga memerlukan dua suntikan. Seluruh penduduk boleh divaksinasi pada 31 Ogos 2021, menurut Menteri Kesihatan, Olivier Véran. Sejak 24 April, pihak vaksin Janssen Johnson & Johnson ditadbir di farmasi.

Berikut ialah bilangan orang diberi vaksin sepenuhnya, bergantung pada wilayah, mulai 2 Jun 2021:

KawasanBilangan orang yang diberi vaksin sepenuhnya
Auvergne-Rhône-Alpes1 499 097
Bourgogne Franche-Comté551 422
Britain 662 487
Corsica 91 981
Pusat-Lembah Loire466 733
Timur Tengah1 055 463
Hauts-de-France1 038 970
Ile-de-France 1 799 836
Aquitaine baru 1 242 654
Normandy656 552
Occitanie 1 175 182
Provence-Alpes-Côte d'Azur 1 081 802
Pays de la Loire662 057
Guyana 23 408
Guadeloupe16 365
Martinique 32 823
Réunion 84 428

Siapa sekarang yang boleh diberi vaksin Covid-19?

Kerajaan mengikut cadangan Haute Autorité de Santé. Kini boleh divaksinasi terhadap coronavirus:

  • orang yang berumur 55 tahun ke atas (termasuk penduduk di rumah penjagaan);
  • orang yang terdedah berumur 18 tahun ke atas dan berisiko tinggi mendapat penyakit teruk (kanser, penyakit buah pinggang, pemindahan organ, penyakit jarang berlaku, trisomi 21, cystic fibrosis, dsb.);
  • orang berumur 18 tahun ke atas dengan penyakit bersamaan;
  • orang kurang upaya di pusat penerimaan tetamu khusus;
  • wanita hamil dari trimester kedua kehamilan;
  • saudara-mara orang yang mengalami gangguan imun;
  • profesional kesihatan dan profesional dalam sektor medico-sosial (termasuk ambulans ambulans), pembantu rumah yang bekerja dengan warga emas dan orang kurang upaya yang terdedah, ambulans ambulans, bomba dan doktor haiwan.

Sejak 10 Mei, semua orang yang berumur 50 tahun ke atas boleh diberi vaksin Covid-19. Selain itu, sejak 31 Mei, semua sukarelawan Perancis akan dapat menerima vaksin anti-Covid, " tiada had umur '.

Bagaimana untuk mendapatkan vaksin?

Vaksinasi terhadap Covid-19 dilakukan secara temujanji sahaja dan mengikut keutamaan orang, ditakrifkan oleh strategi vaksinasi atas cadangan Pihak Berkuasa Tinggi Kesihatan. Di samping itu, ia dijalankan mengikut penyampaian dos vaksin, itulah sebabnya perbezaan boleh diperhatikan bergantung pada kawasan. Terdapat beberapa cara untuk mengakses temu janji untuk divaksinasi: 

  • hubungi doktor atau ahli farmasi anda;
  • melalui platform Doctolib (temu janji dengan doktor), Covid-Pharma (temu janji dengan ahli farmasi), Covidliste, Covid Anti-Gaspi, ViteMaDose;
  • dapatkan maklumat tempatan daripada dewan bandar, doktor atau ahli farmasi anda;
  • pergi ke laman web sante.fr untuk mendapatkan butiran hubungan pusat vaksinasi yang paling dekat dengan rumah anda;
  • gunakan platform yang berbeza, seperti Covidliste, vitemadose atau Covidantigaspi;
  • hubungi nombor bebas tol nasional di 0800 009 110 (dibuka setiap hari dari 6 pagi hingga 22 petang) untuk diarahkan ke pusat berhampiran rumah;
  • dalam syarikat, pakar perubatan pekerjaan mempunyai pilihan untuk memberi vaksin kepada pekerja sukarela yang berumur lebih dari 55 tahun dan mengalami penyakit bersamaan.

Pakar profesional manakah yang boleh memberikan vaksin terhadap Covid-19?

Dalam pendapat yang dikeluarkan oleh Haute Autorité de Santé pada 26 Mac, senarai itu profesional kesihatan yang diberi kuasa untuk melakukan suntikan vaksin melebar. Boleh memberi vaksin terhadap Covid:

  • ahli farmasi yang bekerja di farmasi untuk kegunaan dalaman, di makmal analisis biologi perubatan;
  • ahli farmasi yang melaporkan kepada perkhidmatan bomba dan penyelamat dan kepada batalion bomba Marseille;
  • juruteknik radiologi perubatan;
  • juruteknik makmal;
  • pelajar perubatan:
  • tahun kedua kitaran pertama (FGSM2), tertakluk kepada telah menamatkan latihan kejururawatan mereka sebelum ini,
  • dalam kitaran kedua dalam perubatan, odontologi, farmasi dan maieutik dan dalam kitaran ketiga dalam perubatan, odontologi dan farmasi,
  • dalam penjagaan kejururawatan tahun kedua dan ketiga;
  • doktor haiwan.

Pengawasan vaksinasi di Perancis

ANSM (Agensi Keselamatan Ubat Kebangsaan) menerbitkan laporan mingguan tentang potensi kesan sampingan vaksin terhadap Covid-19 di Perancis.

Dalam kemas kini situasinya pada 21 Mei, ANSM mengisytiharkan:

  • 19 535 kes kesan buruk telah dianalisis untuk Vaksin Pfizer Comirnaty (daripada lebih daripada 20,9 juta suntikan). Majoriti kesan sampingan dijangka dan tidak serius. Sehingga 8 Mei, di Perancis, 5 kes miokarditis telah dilaporkan selepas suntikan, walaupun tiada kaitan terbukti dengan vaksin. Enam kes pankreatitis telah dilaporkan termasuk satu kematian serta tujuh kes Sindrom Guillain Barré Tiga kes hemofilia yang diperoleh telah dianalisis sejak permulaan vaksinasi;
  • 2 kes dengan vaksin Moderna (daripada lebih daripada 2,4 juta suntikan). Dalam kebanyakan kes, ini adalah tindak balas tempatan tertunda yang tidak serius. Sebanyak 43 kes hipertensi arteri dan kes tindak balas tempatan tertunda telah dilaporkan;
  • berkenaan vaksin Vaxzevria (AstraZeneca), 15 298 kes kesan buruk dianalisis (daripada lebih daripada 4,2 juta suntikan), terutamanya " simptom seperti selesema, selalunya teruk “. Lapan kes baharu trombosis atipikal telah dilaporkan pada minggu 7-13 Mei. Secara keseluruhan, terdapat 42 kes di Perancis termasuk 11 kematian
  • bagi vaksin Janssen Johnson & Johnson, 1 kes ketidakselesaan telah dianalisis (daripada lebih daripada 39 suntikan). Lapan kes telah dianalisis daripada lebih daripada 000 suntikan). Sembilan belas kes telah dianalisis.
  • Pemantauan vaksin pada wanita hamil telah disediakan. 

Dalam laporannya, ANSM menunjukkan bahawa " jawatankuasa mengesahkan sekali lagi kejadian yang sangat jarang berlaku risiko trombotik ini yang mungkin dikaitkan dengan trombositopenia atau gangguan pembekuan pada orang yang divaksin dengan vaksin AstraZeneca “. Walau bagaimanapun, baki risiko/manfaat kekal positif. Di samping itu, Agensi Ubat Eropah mengumumkan pada 7 April, semasa sidang akhbar di Amsterdam, bahawa bekuan darah kini merupakan salah satu kesan sampingan yang jarang berlaku daripada vaksin AstraZeneca. Bagaimanapun, faktor risiko masih belum dikenal pasti sehingga kini. Juga, dua isyarat sedang dipantau, kerana kes-kes baru lumpuh muka dan polyradiculoneuropathy akut telah dikenal pasti.

Dalam laporan 22 Mac, jawatankuasa itu mengisytiharkan, untuk vaksin Comirnaty Pfizer, 127 kes ” melaporkan kejadian kardiovaskular dan tromboembolik "Tetapi" Tiada bukti untuk menyokong peranan vaksin dalam kejadian gangguan ini. “. Mengenai vaksin Moderna, Agensi telah mengisytiharkan beberapa kes tekanan darah tinggi, aritmia dan kayap. Tiga kes” kejadian tromboemboli Telah dilaporkan dengan vaksin Moderna dan dianalisis, tetapi tiada pautan ditemui.

Beberapa negara Eropah, termasuk Perancis, telah digantung seketika dan oleh ” prinsip pencegahan »Penggunaan Vaksin AstraZeneca, berikutan kemunculan beberapa kes-kes yang teruk gangguan pendarahan, seperti trombosis. Beberapa kes kejadian thromboembolic telah berlaku di Perancis, untuk lebih daripada satu juta suntikan dan telah dianalisis oleh Agensi Ubat. Dia membuat kesimpulan bahawa " imbangan manfaat / risiko vaksin AstraZeneca dalam pencegahan Covid-19 adalah positif "Dan" vaksin tidak dikaitkan dengan peningkatan risiko keseluruhan pembekuan darah “. Namun, ” kaitan yang mungkin dengan dua bentuk bekuan darah yang sangat jarang berlaku (disseminated intravascular coagulation (DIC) dan trombosis sinus vena serebrum) yang dikaitkan dengan kekurangan platelet darah tidak boleh diketepikan pada peringkat ini. '.

Vaksin yang dibenarkan di Perancis 

Vaksin Janssen, anak syarikat Johnson & Johnson, dibenarkan oleh Agensi Ubat Eropah, untuk kegunaan pemasaran bersyarat, sejak 11 Mac 2021. Ia sepatutnya tiba di Perancis pada pertengahan April. Bagaimanapun, makmal itu mengumumkan pada 13 April bahawa penggunaan vaksin Johnson & Johnson akan ditangguhkan di Eropah. Malah, enam kes pembekuan darah telah dilaporkan selepas suntikan di Amerika Syarikat.


Presiden Republik menyebut strategi vaksinasi untuk Perancis. Dia mahu menganjurkan kempen vaksinasi yang cepat dan besar-besaran, yang bermula pada 27 Disember. Menurut ketua negara, bekalan adalah selamat. Eropah telah pun memesan 1,5 bilion dos daripada 6 makmal (Pfizer, Moderna, Sanofi, CureVac, AstraZeneca dan Johnson & Johnson), di mana 15% daripadanya akan didedikasikan untuk Perancis. Percubaan klinikal mesti disahkan terlebih dahulu oleh Agensi Ubat dan Haute Autorité de Santé. Di samping itu, sebuah jawatankuasa saintifik serta "kolektif warganegara»Dicipta untuk pengawasan vaksinasi di Perancis.

Hari ini, matlamat kerajaan adalah jelas: 20 juta rakyat Perancis mesti diberi vaksin pada pertengahan Mei dan 30 juta pada pertengahan Jun. Pematuhan dengan jadual vaksinasi ini boleh membenarkan semua sukarelawan Perancis yang berumur lebih dari 18 tahun untuk divaksinasi menjelang akhir musim panas. Untuk melakukan ini, kerajaan menyediakan cara, seperti:

  • pembukaan 1 pusat vaksinasi terhadap Covid-700, untuk mentadbir vaksin Pfizer / BioNtech atau Moderna kepada orang yang berumur lebih 19 tahun;
  • penggemblengan 250 profesional penjagaan kesihatan untuk menyuntik vaksin Vaxzevria (AstraZeneca) dan Johnson & Johnson;
  • kempen panggilan dan nombor khas untuk mereka yang berumur lebih daripada 75 tahun yang masih belum dapat divaksin Covid-19.
  • Vaksin Comirnaty Pfizer / BioNtech

Sejak 18 Januari, Vaksin Pfizer yang diterima dikira pada 6 dos setiap vial.

Pada 10 November, makmal Amerika Pfizer mengumumkan bahawa kajian terhadap vaksinnya menunjukkan ” kecekapan lebih daripada 90 % ”. Para saintis telah merekrut lebih daripada 40 orang untuk menjadi sukarelawan untuk menguji produk mereka. Separuh menerima vaksin manakala separuh lagi menerima plasebo. Harapan adalah global serta prospek vaksin terhadap coronavirus. Ini adalah berita baik, menurut doktor, tetapi maklumat ini harus diambil dengan berhati-hati. Malah, banyak butiran saintifik masih tidak diketahui. Buat masa ini, pentadbiran agak rumit, kerana perlu melakukan dua suntikan, serpihan kod genetik virus Sars-Cov-000, dijarakkan antara satu sama lain. Ia juga masih perlu ditentukan berapa lama imuniti perlindungan akan bertahan. Di samping itu, keberkesanan mesti ditunjukkan kepada orang tua, terdedah dan berisiko untuk mengembangkan bentuk serius Covid-2, kerana produk itu telah diuji, setakat ini, pada orang yang sihat.

Pada 1 Disember, duo Pfizer / BioNtech dan makmal Amerika Moderna mengumumkan keputusan awal ujian klinikal mereka. Vaksin mereka, menurut mereka, masing-masing 95% dan 94,5% berkesan. Mereka menggunakan RNA messenger, teknik baru dan tidak konvensional berbanding pesaing farmaseutikal mereka. 

Keputusan Pfizer / BioNtech telah disahkan dalam jurnal saintifik, The Lancet, awal Disember. Vaksin duo Amerika / Jerman tidak disyorkan untuk orang yang mempunyai alahan. Selain itu, kempen vaksinasi telah bermula di United Kingdom, dengan suntikan pertama vaksin ini yang diberikan kepada seorang wanita Inggeris.

Agensi Ubat AS meluluskan vaksin Pfizer / BioNtech sejak 15 Disember. Kempen vaksinasi telah bermula di Amerika Syarikat. Di United Kingdom, Mexico, Kanada dan Arab Saudi, penduduk sudah mula menerima suntikan pertama vaksin BNT162b2. Menurut pihak berkuasa kesihatan British, serum ini tidak disyorkan untuk orang yang mempunyai reaksi alahan terhadap vaksin, ubat-ubatan atau makanan. Nasihat ini mengikuti kesan sampingan yang diperhatikan pada dua orang yang mempunyai beberapa bentuk alahan yang teruk.

Pada 24 Disember, pihak Haute Autorité de Santé telah mengesahkan tempat vaksin mRNA, yang dibangunkan oleh duo Pfizer / BioNtech, dalam strategi vaksin di Perancis. Oleh itu ia diberi kuasa secara rasmi di wilayah itu. Vaksin anti-Covid, dinamakan semula Comirnaty®, mula disuntik pada 27 Disember, di rumah jagaan, kerana matlamatnya adalah untuk memberi vaksin sebagai keutamaan warga tua dan berisiko mendapat bentuk penyakit yang serius.

  • Vaksin Moden

Kemas kini 22 Mac 2021 – Makmal Amerika Moderna melancarkan percubaan klinikal ke atas lebih 6 kanak-kanak berumur 000 bulan hingga 6 tahun.  

Pada 18 November, makmal Moderna mengumumkan bahawa vaksinnya adalah 94,5% berkesan. Seperti makmal Pfizer, vaksin daripada Moderna ialah vaksin RNA messenger. Ia terdiri daripada suntikan sebahagian daripada kod genetik virus Sars-Cov-2. Ujian klinikal fasa 3 bermula pada 27 Julai dan termasuk 30 orang, 000% daripadanya berisiko tinggi untuk mengembangkan bentuk teruk Covid-42. Pemerhatian ini dibuat lima belas hari selepas suntikan kedua produk. Moderna menyasarkan untuk menyampaikan 19 juta dos vaksin "mRNA-20" yang ditujukan untuk Amerika Syarikat dan mengatakan ia bersedia untuk mengeluarkan antara 1273 juta dan 500 bilion dos di seluruh dunia sebanyak 1.

Pada 8 Januari, vaksin yang dibangunkan oleh makmal Moderna dibenarkan di Perancis.

  • Vaksin Covid-19 Vaxzevria, dibangunkan oleh AstraZeneca / Oxford

Pada 1 Februari,Agensi Ubat Eropah membersihkan vaksin yang dibangunkan oleh AstraZeneca / Oxford. Yang terakhir ialah vaksin yang menggunakan adenovirus, virus selain Sars-Cov-2. Ia diubah suai secara genetik untuk mengandungi protein S, yang terdapat pada permukaan coronavirus. Oleh itu, sistem imun mencetuskan tindak balas pertahanan sekiranya berlaku kemungkinan jangkitan Sars-Cov-2.

Pada pendapatnya, Haute Autorité de Santé mengemas kini pengesyorannya untuk Vaxzevria : ia disyorkan untuk orang yang berumur 55 tahun ke atas serta untuk profesional penjagaan kesihatan. Di samping itu, bidan dan ahli farmasi boleh melakukan suntikan.

Penggunaan vaksin AstraZeneca telah digantung di Perancis selama beberapa hari pada pertengahan Mac. Tindakan ini diambil oleh “ prinsip pencegahan », Berikutan berlakunya kes trombosis (30 kes – 1 kes di Perancis – di Eropah untuk 5 juta orang yang diberi vaksin). Agensi Ubat Eropah kemudian mengeluarkan pendapatnya mengenai vaksin AstraZeneca. Dia memperakui bahawa dia adalah " selamat dan tidak dikaitkan dengan peningkatan risiko pembentukan trombosis. Pemvaksinan dengan serum ini disambung semula pada 19 Mac di Perancis.

Kemas kini 12 April - Haute Autorité de santé mengesyorkan, dalam siaran akhbarnya bertarikh 9 April, bahawa orang di bawah umur 55 tahun yang telah menerima dos pertama vaksin AstraZeneca menerima vaccin kepada ARM (Cormirnaty, Pfizer/BioNtech atau Vaksin covid-19 Moden) dos kedua, dengan selang 12 hari. Notis ini mengikuti kemunculan kes trombosis jarang dan serius, kini sebahagian daripada kesan sampingan vaksin AstraZeneca yang jarang berlaku.

  • Vaksin Janssen, Johnson & Johnson

Ia adalah vaksin vektor virus, terima kasih kepada adenovirus, patogen yang berbeza daripada Sars-Cov-2. DNA virus yang digunakan telah diubah suai supaya ia menghasilkan protein Spike, yang terdapat pada permukaan coronavirus. Oleh itu, sistem imun akan dapat mempertahankan dirinya, sekiranya berlaku jangkitan Covid-19, kerana ia akan dapat mengenal pasti virus dan mengarahkan antibodinya terhadapnya. Vaksin Janssen mempunyai beberapa kelebihan, kerana ia ditadbir dalam dos tunggal. Di samping itu, ia boleh disimpan di tempat yang sejuk di dalam peti sejuk konvensional. Ia adalah 76% berkesan terhadap bentuk penyakit yang teruk. Vaksin Johnson & Johnson telah dimasukkan dalam strategi vaksinasi di Perancis, oleh Haute Autorité de Santé, sejak 12 Mac. Ia sepatutnya tiba pada pertengahan April di Perancis.

Kemas kini 3 Mei 2021 – Pemvaksinan dengan vaksin Janssen Johnson & Johnson bermula pada 24 April di Perancis. 

Kemas kini 22 April 2021 - Vaksin Johnson & Johnson telah didapati selamat oleh Agensi Ubat Eropah. Faedahnya melebihi risiko. Walau bagaimanapun, berikutan kemunculan beberapa kes trombosis yang jarang dan serius, bekuan darah telah ditambah ke senarai kesan sampingan yang jarang berlaku. Vaksinasi dengan vaksin Johnson & Johnson di Perancis sepatutnya bermula Sabtu ini 24 April untuk orang berumur lebih dari 55 tahun, menurut cadangan Haute Autorité de Santé.

Bagaimana vaksin berfungsi?

vaksinasi DNA 

Vaksin yang diuji dan berkesan mengambil masa bertahun-tahun untuk mereka bentuk. Dalam kes jangkitan Covid-19, Institut Pasteur mengingatkan bahawa vaksin itu tidak akan tersedia sebelum 2021. Penyelidik di seluruh dunia bekerja keras untuk melindungi penduduk daripada coronavirus baharu, yang diimport dari China. Mereka sedang melakukan ujian klinikal untuk lebih memahami penyakit ini dan membolehkan pengurusan pesakit yang lebih baik. Dunia saintifik telah menggerakkan supaya vaksin tertentu telah tersedia mulai 2020.

Institut Pasteur sedang berusaha untuk memberikan hasil yang berkekalan terhadap coronavirus baharu. Di bawah nama projek "SCARD SARS-CoV-2", model haiwan sedang muncul Jangkitan SARS-CoV-2. Kedua, mereka akan menilai "Imunogenisiti (keupayaan untuk mendorong tindak balas imun tertentu) dan keberkesanan (keupayaan perlindungan)". "Vaksin DNA mempunyai potensi kelebihan berbanding vaksin konvensional, termasuk keupayaan untuk mendorong pelbagai jenis tindak balas imun yang lebih luas".

Di seluruh dunia hari ini, sekitar lima puluh vaksin sedang dikilang dan dinilai. Vaksin ini terhadap coronavirus baharu nampaknya hanya akan berkesan untuk beberapa bulan, jika tidak beberapa tahun. Berita baik untuk saintis ialah Covid-19 secara genetik stabil, tidak seperti HIV, contohnya. 

Keputusan ujian vaksin baharu dijangka pada 21 Jun 2020. Institut Pasteur telah melancarkan projek SCARD SARS-Cov-2. Para saintis sedang membangunkan calon vaksin DNA untuk menilai keberkesanan produk yang akan disuntik dan keupayaan untuk menghasilkan tindak balas imun.

Kemas kini 6 Oktober 2020 – Inserm telah melancarkan Covireivac, platform untuk mencari sukarelawan untuk menguji vaksin Covid-19. Organisasi itu berharap dapat mencari 25 sukarelawan, berusia lebih 000 tahun dan dalam keadaan sihat. Projek ini disokong oleh Kesihatan Awam Perancis dan Agensi Kebangsaan untuk Keselamatan Ubat dan Produk Kesihatan (ANSM). Laman web ini sudah menjawab banyak soalan dan nombor bebas tol boleh didapati di 18 0805 297. Penyelidikan di Perancis telah menjadi nadi perjuangan menentang wabak sejak awal, terima kasih kepada kajian tentang ubat-ubatan dan ujian klinikal untuk mencari yang selamat dan vaksin yang berkesan. Ia juga memberi peluang kepada semua orang untuk menjadi pelakon menentang wabak, terima kasih kepada Covireivac. Pada tarikh kemas kini, tiada vaksin untuk melawan jangkitan Covid-19. Walau bagaimanapun, saintis di seluruh dunia digerakkan dan sedang mencari rawatan yang berkesan untuk menghentikan wabak itu. Vaksin terdiri daripada suntikan patogen yang menyebabkan penciptaan antibodi terhadap agen berkenaan. Matlamatnya adalah untuk mencetuskan tindak balas sistem imun seseorang, tanpa sakit.

Kemas kini 23 Oktober 2020 – “Jadi sukarelawan untuk menguji vaksin Covid“, Ini adalah tujuan platform COVIREIVAC, yang mencari 25 sukarelawan. Projek ini diselaraskan oleh Inserm.

Vaksinasi oleh RNAmessager

Vaksin tradisional dibuat daripada virus yang tidak aktif atau lemah. Mereka bertujuan untuk melawan jangkitan dan mencegah penyakit, terima kasih kepada antibodi yang dihasilkan oleh sistem imun, yang akan mengenali patogen, untuk menjadikannya tidak berbahaya. Vaksinasi mRNA adalah berbeza. Sebagai contoh, vaksin yang diuji oleh makmal Moderna, dinamakan "MRNA-1273“, Bukan dibuat daripada virus Sars-Cov-2, tetapi daripada Messenger Ribonucleic Acid (mRNA). Yang terakhir ialah kod genetik yang akan memberitahu sel cara membuat protein, untuk membantu sistem imun menghasilkan antibodi, bertujuan untuk melawan coronavirus baharu. 

Di manakah vaksin Covid-19 setakat ini?

Dua vaksin diuji di Jerman dan Amerika Syarikat

Institut Kesihatan Kebangsaan (NIH) AS mengumumkan pada 16 Mac 2020, bahawa ia telah memulakan percubaan klinikal pertama untuk menguji vaksin terhadap coronavirus baharu. Seramai 45 orang yang sihat akan mendapat manfaat daripada vaksin ini. Percubaan klinikal akan berlangsung selama 6 minggu di Seattle. Jika ujian itu disediakan dengan cepat, vaksin ini hanya akan dipasarkan dalam setahun, atau bahkan 18 bulan, jika semuanya berjalan lancar. Pada 16 Oktober, vaksin Amerika dari makmal Johnson & Johnson menggantung fasa 3nya. Sesungguhnya, penghujung percubaan klinikal dikaitkan dengan kejadian "penyakit yang tidak dapat dijelaskan" dalam salah seorang sukarelawan. Sebuah jawatankuasa bebas untuk keselamatan pesakit telah dipanggil untuk menganalisis keadaan. 

Kemas kini 6 Januari 2021 – Percubaan fasa 3 vaksin Johnson & Johnson bermula di Perancis pada pertengahan Disember, dengan keputusan dijangka menjelang akhir Januari.

Di Jerman, potensi vaksin masa depan sedang dalam kajian. Ia dibangunkan oleh makmal CureVac, yang mengkhusus dalam pembangunan vaksin yang mengandungi bahan genetik. Daripada memperkenalkan bentuk virus yang kurang aktif seperti vaksin konvensional, supaya tubuh menghasilkan antibodi, CureVac menyuntik molekul terus ke dalam sel yang akan membantu tubuh mempertahankan dirinya daripada virus. Vaksin yang dibangunkan oleh CureVac sebenarnya mengandungi messenger RNA (mRNA), molekul yang kelihatan seperti DNA. MRNA ini akan membolehkan badan membuat protein yang akan membantu tubuh melawan virus yang menyebabkan penyakit Covid-19. Sehingga kini, tiada satu pun daripada vaksin yang dibangunkan oleh CureVac telah dipasarkan. Sebaliknya, makmal mengumumkan pada awal Oktober bahawa ujian klinikal untuk fasa 2 telah bermula.

Kemas kini 22 April 2021 – Agensi Ubat Eropah mungkin meluluskan vaksin Curevac sekitar bulan Jun. Vaksin RNA ini telah diperiksa oleh agensi itu sejak Februari. 

Kemas kini 6 Januari 2021 – Firma farmaseutikal CureVac mengumumkan pada 14 Disember bahawa fasa terakhir ujian klinikal akan bermula di Eropah dan Amerika Selatan. Ia mempunyai lebih daripada 35 peserta.

Sanofi dan GSK melancarkan percubaan klinikal mereka ke atas manusia

Sanofi telah mereplikasi secara genetik protein yang terdapat di permukaan membersihkan virus SARS-Cov-2. Bila di GSK, dia akan bawa “Teknologinya untuk menghasilkan vaksin tambahan untuk kegunaan pandemik. Penggunaan adjuvant adalah amat penting dalam situasi pandemik kerana ia boleh mengurangkan jumlah protein yang diperlukan setiap dos, sekali gus membolehkan pengeluaran kuantiti dos yang lebih besar dan dengan itu membantu melindungi lebih ramai pesakit. orang.” Adjuvant ialah ubat atau rawatan yang ditambah kepada yang lain untuk meningkatkan atau menambah tindakannya. Oleh itu, tindak balas imun akan menjadi lebih kuat. Bersama-sama, mungkin mereka akan berjaya mengeluarkan vaksin pada tahun 2021. Sanofi, yang merupakan syarikat farmaseutikal Perancis, dan GSK (Glaxo Smith Kline) bekerjasama untuk membangunkan vaksin terhadap jangkitan Covid-19, sejak permulaan pandemik. Kedua-dua syarikat ini mempunyai teknologi yang inovatif. Sanofi menyumbang antigennya; ia adalah bahan asing kepada badan yang akan mencetuskan tindak balas imun.

Kemas kini 3 September 2020 – Vaksin terhadap Covid-19 yang dibangunkan oleh makmal Sanofi dan GSK telah melancarkan fasa ujian ke atas manusia. Percubaan ini adalah rawak dan dijalankan dua kali buta. Ujian fasa 1/2 ini melibatkan lebih daripada 400 pesakit yang sihat, diedarkan di 11 pusat penyelidikan di Amerika Syarikat. Dalam kenyataan akhbar dari makmal Sanofi, bertarikh 3 September 2020, dinyatakan bahawa “lkajian praklinikal menunjukkan keselamatan dan imunogenisitas yang menjanjikan […] Sanofi dan GSK meningkatkan pembuatan antigen dan adjuvant dengan matlamat untuk menghasilkan sehingga satu bilion dos menjelang 2021".

Kemas kini 1 Disember – Keputusan ujian dijangka akan diumumkan pada bulan Disember.

Kemas kini 15 Disember – Makmal Sanofi dan GSK (British) mengumumkan pada 11 Disember bahawa vaksin mereka terhadap Covid-19 tidak akan siap sehingga penghujung 2021. Sesungguhnya, keputusan ujian klinik mereka tidak sebaik yang mereka harapkan, menunjukkan tindak balas imun yang tidak mencukupi pada orang dewasa.

 

Vaksin lain

Pada masa ini, 9 calon vaksin berada dalam fasa 3 di seluruh dunia. Mereka diuji pada beribu-ribu sukarelawan. Daripada vaksin ini dalam fasa terakhir ujian, 3 adalah Amerika, 4 adalah Cina, 1 adalah Rusia dan 1 adalah British. Dua vaksin juga sedang diuji di Perancis, tetapi berada pada tahap penyelidikan yang kurang maju. 

Untuk langkah terakhir ini, vaksin harus diuji pada sekurang-kurangnya 30 orang. Kemudian, 000% daripada populasi ini mesti dilindungi oleh antibodi, tanpa memberikan kesan sampingan. Jika fasa 50 ini disahkan, maka vaksin itu dilesenkan. 
 
Sesetengah makmal optimis dan percaya itu vaksin untuk Covid-19 boleh siap pada separuh pertama 2021. Sesungguhnya, komuniti saintifik tidak pernah digerakkan pada skala kemanusiaan, justeru kelajuan dalam pembangunan vaksin yang berpotensi. Sebaliknya, pusat penyelidikan hari ini mempunyai teknologi canggih, seperti komputer pintar atau robot yang beroperasi 24 jam sehari, untuk menguji molekul.

Vladimir Putin mengumumkan bahawa dia telah menemui vaksin terhadapnya coronavirus, di Rusia. Dunia saintifik adalah skeptikal, memandangkan kelajuan ia telah dibangunkan. Walau bagaimanapun, fasa 3 telah bermula sama, mengenai ujian. Buat masa ini, tiada data saintifik dibentangkan. 

Kemas kini 6 Januari 2021 – Di Rusia, kerajaan telah memulakan kempen vaksinasinya dengan vaksin yang dibangunkan tempatan, Sputnik-V. Vaksin yang dibangunkan oleh makmal Moderna kini boleh dipasarkan di AS, berikutan kebenaran untuk pemasarannya oleh Agensi Ubat Amerika (FDA).


 
 
 
 
 
 

Pasukan PasseportSanté berusaha untuk memberi anda maklumat yang boleh dipercayai dan terkini mengenai coronavirus. 

 

Untuk mengetahui lebih lanjut, cari: 

 

  • Artikel berita kami yang dikemas kini setiap hari menyampaikan cadangan kerajaan
  • Artikel kami mengenai evolusi coronavirus di Perancis
  • Portal lengkap kami di Covid-19

Sila tinggalkan balasan anda