Kelemahan otot yang disebabkan oleh myasthenia gravis meningkat apabila otot yang terjejas berulang kali tegang. Kelemahan otot berubah-ubah kerana gejala biasanya bertambah baik dengan rehat. Walau bagaimanapun, gejala myasthenia gravis cenderung berkembang dari masa ke masa, biasanya menjadi lebih teruk beberapa tahun selepas permulaan penyakit.

Biasanya terdapat tempoh apabila pesakit menyedari lebih banyak gejala (fasa eksaserbasi), diselangi dengan tempoh apabila gejala berkurangan atau hilang (fasa remisi).

Otot yang terjejas oleh myasthenia gravis

Walaupun myasthenia gravis boleh menjejaskan mana-mana otot yang dikawal secara sukarela, kumpulan otot tertentu lebih kerap terjejas daripada yang lain.

Otot mata

Dalam lebih separuh kes, tanda dan gejala pertama myasthenia gravis melibatkan masalah mata seperti:

• Menghentikan pergerakan satu atau kedua-dua kelopak mata (ptosis).
• Penglihatan berganda (diplopia), yang bertambah baik atau hilang apabila mata ditutup.

Otot muka dan tekak

Dalam kira-kira 15% kes, gejala pertama daripada myasthénie melibatkan otot muka dan tekak, yang boleh menyebabkan:

• gangguan fonasi. nada dan suara (nasal) terganggu.
• Kesukaran menelan. Sangat mudah bagi seseorang untuk tercekik makanan, minuman atau ubat. Dalam sesetengah kes, cecair yang cuba ditelan orang itu mungkin keluar melalui hidung.
• Masalah mengunyah. Otot yang digunakan boleh menjadi letih jika seseorang itu makan sesuatu yang sukar untuk dikunyah (contohnya stik).
• Ekspresi muka terhad. Orang itu mungkin kelihatan "hilang senyumannya". Jika otot yang mengawal ekspresi mukanya terjejas.

Otot leher dan anggota badan

Myasthenia gravis boleh menyebabkan kelemahan pada otot leher, lengan, kaki, tetapi juga di bahagian lain badan seperti mata, muka atau tekak.

Faktor-faktor risiko

Terdapat faktor yang boleh memburukkan myasthenia gravis seperti:

• penat;
• penyakit lain;
• tekanan;
• ubat tertentu seperti penyekat beta, kina, fenitoin, anestetik dan antibiotik tertentu;
• faktor genetik.

Ibu dengan myasthenia gravis jarang mempunyai anak yang dilahirkan dengan myasthenia gravis. Ini kerana antibodi dipindahkan daripada darah ibu kepada bayi. Walau bagaimanapun, semasa minggu pertama kehidupan bayi, antibodi dikeluarkan daripada aliran darah bayi dan bayi biasanya akhirnya memperoleh semula tona otot yang normal dalam masa dua bulan selepas kelahiran.

Sesetengah kanak-kanak dilahirkan dengan bentuk myasthenia gravis yang jarang diwarisi yang dipanggil sindrom myasthenic kongenital.

Bagaimana untuk mencegah mysathenia?

Tiada rawatan pencegahan untuk penyakit ini.