Sindrom Rett adalah a penyakit genetik yang jarang berlaku yang mengganggu perkembangan dan kematangan otak. Ia menampakkan dirinya dalam bayi dan kanak-kanak kecil, hampir secara eksklusif di kalangan gadis.

Kanak-kanak dengan sindrom Rett menunjukkan perkembangan normal pada awal kehidupan. Gejala pertama muncul antara 6 dan 18 bulan. Kanak-kanak dengan penyakit ini secara beransur-ansur mempunyai masalah dengan pergerakan, penyelarasan and komunikasi yang menjejaskan keupayaan mereka untuk bercakap, berjalan dan menggunakan tangan mereka. Kami kemudian bercakap tentang polyhandicap.

Klasifikasi baru untuk gangguan perkembangan meresap (PDD).

Walaupun sindrom Rett adalah a penyakit genetik, ia adalah sebahagian daripada gangguan perkembangan meresap (PDD). Dalam edisi seterusnya (akan datang 2013) Manual Diagnostik dan Statistik Gangguan Mental (DSM-V), Persatuan Psikiatri Amerika (APA) mencadangkan klasifikasi baharu untuk PDD. Bentuk autisme yang berbeza akan dikumpulkan ke dalam satu kategori yang dipanggil "Gangguan Spektrum Autisme". Oleh itu, sindrom Rett akan dianggap sebagai penyakit genetik yang jarang berlaku yang berasingan sepenuhnya.