Myofasciitis makrofaj dicirikan oleh lesi histopatologi (penyakit yang menjejaskan tisu). Ini adalah akibat myopathological, iaitu memberi kesan kepada tisu otot.

Penyakit ini telah diterangkan berikutan biopsi manusia, daripada pesakit dewasa dan dalam 3 kanak-kanak. Kerosakan dalam gentian otot telah diserlahkan tanpa kehadiran nekrosis. Pemeriksaan lesi ini (mikrobe nuklear, analisis mikro radiografik, spektrometri penyerapan atom) memungkinkan untuk memahami bahawa kerosakan ini terdiri daripada garam aluminium. Bahan-bahan ini digunakan secara meluas dalam sejumlah besar vaksin yang diberikan secara intramuskular. Ia juga telah menunjukkan bahawa tiada sebab asas yang menyebabkan penyakit ini. Sesungguhnya, orang yang sihat (tidak sakit, mempunyai gaya hidup sihat, dsb.) boleh dipengaruhi oleh penyakit berikutan vaksinasi. (1)

Pada mulanya, punca sebenar penyakit itu tidak diketahui. Kecurigaan tentang punca persekitaran, berjangkit dan lain-lain telah dibangkitkan. Kerja saintifik yang dijalankan antara 1998 dan 2001 menentukan bahawa punca sebenar penyakit itu adalah penyerapan aluminium hidroksida yang terdapat dalam vaksin. Pemeriksaan pengimejan mikroskopik komponen dalaman: makrofaj telah menunjukkan kehadiran berterusan kemasukan yang disebabkan oleh garam aluminium ini. Sebatian ini digunakan sebagai bahan tambahan dalam vaksin. Myofasciitis makrofaj ditemui secara eksklusif di deltoid pada orang dewasa dan di quadriceps pada kanak-kanak.

Gejala utama yang berkaitan dengan penyakit ini adalah seperti berikut:

– sakit kronik pada otot: perkembangan yang agak perlahan (dalam tempoh beberapa bulan). Gejala ini menjejaskan antara 55 hingga 96% pesakit yang terjejas oleh penyakit ini. Telah ditunjukkan bahawa manifestasi klinikal ini biasanya berkembang pada jarak dari tulang rusuk kecil dan secara beransur-ansur merebak ke seluruh badan. Bagi sebilangan kecil pesakit, sakit otot ini membawa kepada komplikasi fungsi. Di samping itu, kesakitan di tulang belakang sering dikenalpasti. Kesakitan ini sering dirasai sebaik sahaja orang itu bangun dan ditekankan semasa latihan fizikal dan aktiviti harian;

– keletihan kronik, yang membimbangkan antara 36 dan 100% pesakit. Keletihan yang teruk ini biasanya menyebabkan pengurangan dalam aktiviti harian seseorang, baik mental dan fizikal;

– keabnormalan kognitif, akibat lama diabaikan dalam penyakit ini. Manifestasi ini mengakibatkan kemurungan, penurunan prestasi kognitif dan intelek, gangguan perhatian, dsb.

Tanda ciri lain juga boleh dikaitkan dengan penyakit ini. Ini termasuk manifestasi psikiatri, terutamanya gangguan mood.

Dyspnea (kesukaran bernafas) dan sakit kepala juga telah dilaporkan pada sesetengah pesakit.

Asal penyakit ini adalah kehadiran aluminium hidroksida dalam vaksin yang disuntik ke dalam pesakit melalui laluan intramuskular.

Myofasciitis makrofaj menjejaskan kedua-dua lelaki dan wanita, orang dewasa dan kanak-kanak, tanpa keadaan asas tertentu, selepas vaksinasi. Orang dewasa biasanya terjejas selepas vaksin di deltoid, manakala kanak-kanak terjejas selepas suntikan di quadriceps.

Vaksin yang paling terjejas oleh kehadiran garam aluminium sebagai adjuvant ialah:

1. vaksin hepatitis B: 84%;

2. vaksin tetanus: 58%;

3. vaksin terhadap hepatitis A: 19%.

Di samping itu, telah ditunjukkan bahawa kehadiran garam aluminium dalam badan adalah berterusan. Atau bahawa kesedaran biopsi tisu otot boleh membuktikan kehadiran sebatian ini yang asalnya adalah vaksin sejak beberapa tahun lalu. (3)

Nampaknya juga terdapat kecenderungan pada sesetengah orang, tidak membenarkan mereka menghapuskan garam aluminium yang terdapat dalam vaksin dengan betul dan dalam pengertian ini, melihatnya terkumpul dalam tisu otot.

Faktor risiko individu untuk perkembangan penyakit ini belum ditunjukkan dengan jelas.

Hubungan antara gejala sistemik dan perkembangan penyakit telah ditunjukkan dalam sebahagian kecil kes myofasciitis makrofaj.

Di samping itu, kecenderungan genetik telah disyaki, terutamanya dalam kes berulang penyakit dalam adik-beradik yang sama. Beberapa penyelidikan saintifik telah menunjukkan bahawa warisan genetik tertentu boleh memberi kesan kepada kegigihan garam aluminium dalam tisu otot. Patologi dicirikan oleh peningkatan dalam beredar CCL2 / MCP-1, sitokin yang terlibat dalam penembusan nanopartikel ke dalam otak. Perubahan genetik dalam gen yang mengekod molekul ini boleh menjadi faktor risiko tambahan untuk membangunkan penyakit ini.

Diagnosis penyakit dibuat mengikut pelbagai tanda klinikal yang lebih kurang kelihatan. Sesungguhnya, yang pertama berkaitan dengan kehadiran garam aluminium, dari suntikan vaksin, dalam tisu otot.

Di samping itu, kehadiran myalgia (sakit otot) dalam deltoid yang berkaitan dengan pengenalpastian aluminium hidroksida dalam tisu ini, dan bukti perkembangan patologi pada orang dewasa.

Penentuan manifestasi klinikal (sakit otot kronik, keletihan kronik dan keabnormalan kognitif) juga memungkinkan untuk menubuhkan atau tidak diagnosis penyakit.

Diagnosis positif penyakit ini melibatkan pengesanan lesi pada makrofaj deltoid pada orang dewasa dan pada quadriceps pada kanak-kanak.

Dalam 1/3 kes, peningkatan tahap creatine kinase plasma adalah ciri patologi. Walau bagaimanapun, paras sitokin yang luar biasa tinggi ini mungkin dikaitkan dengan penyakit radang atau sistem imun yang lain. Dalam pengertian ini, pemeriksaan tambahan untuk menghapuskan sebarang syak wasangka terhadap sebab lain mesti dijalankan.

Elektrodiagnosis, MRI (Pengimejan Resonans Magnetik) otot secara amnya memungkinkan untuk menyetujui atau tidak pendapat pertama.