Hyperlaxity adalah pergerakan sendi yang berlebihan.

Rintangan dan kekuatan tisu dalaman badan diuruskan oleh protein tisu penghubung tertentu. Sekiranya terdapat pengubahsuaian dalam protein ini, kelainan yang berkaitan dengan bahagian tubuh yang bergerak (sendi, tendon, tulang rawan dan ligamen) kemudian lebih banyak terkena, menjadi lebih rentan dan lebih rapuh dan boleh menyebabkan lesi. Oleh itu, ia adalah hiperlaksis artikular.

Hiplaksisiti ini menyebabkan perpanjangan hiper yang mudah dan tidak menyakitkan pada anggota badan tertentu. Kelenturan anggota badan ini adalah akibat langsung dari kerentanan atau bahkan ketiadaan ligamen dan kadang-kadang kerapuhan tulang.

Patologi ini lebih mementingkan bahu, siku, pergelangan tangan, lutut dan jari. Hyperlaxity biasanya muncul pada masa kanak-kanak, semasa pengembangan tisu penghubung.

Nama-nama lain dikaitkan dengan penyakit ini, seperti: (2)

- hipermobiliti;

- penyakit ligamen longgar;

- sindrom hyperlaxity.

Orang yang mengalami hiperlaxis lebih sensitif dan mempunyai risiko patah tulang dan dislokasi ligamen yang lebih tinggi semasa keseleo, regangan, dll.

Bermakna memungkinkan untuk membatasi risiko komplikasi dalam konteks patologi ini, khususnya:

- latihan pengukuhan otot dan ligamen;

- mempelajari "pergerakan normal" pergerakan untuk mengelakkan perpanjangan yang berlebihan:

- perlindungan ligamen semasa melakukan aktiviti fizikal, menggunakan sistem pelapik, pembalut lutut, dll.

Rawatan penyakit ini melibatkan penghilang rasa sakit dan penguatan ligamen. Dalam konteks ini, preskripsi ubat (krim, semburan, dan lain-lain) sering dikaitkan dan disertai dengan latihan fizikal terapeutik. (3)

Hyperlaxity adalah pergerakan sendi yang berlebihan.

Rintangan dan kekuatan tisu dalaman badan diuruskan oleh protein tisu penghubung tertentu. Sekiranya terdapat pengubahsuaian dalam protein ini, kelainan yang berkaitan dengan bahagian tubuh yang bergerak (sendi, tendon, tulang rawan dan ligamen) kemudian lebih banyak terkena, menjadi lebih rentan dan lebih rapuh dan boleh menyebabkan lesi. Oleh itu, ia adalah hiperlaksis artikular.

Hiplaksisiti ini menyebabkan perpanjangan hiper yang mudah dan tidak menyakitkan pada anggota badan tertentu. Kelenturan anggota badan ini adalah akibat langsung dari kerentanan atau bahkan ketiadaan ligamen dan kadang-kadang kerapuhan tulang.

Patologi ini lebih mementingkan bahu, siku, pergelangan tangan, lutut dan jari. Hyperlaxity biasanya muncul pada masa kanak-kanak, semasa pengembangan tisu penghubung.

Nama-nama lain dikaitkan dengan penyakit ini, seperti: (2)

- hipermobiliti;

- penyakit ligamen longgar;

- sindrom hyperlaxity.

Orang yang mengalami hiperlaxis lebih sensitif dan mempunyai risiko patah tulang dan dislokasi ligamen yang lebih tinggi semasa keseleo, regangan, dll.

Bermakna memungkinkan untuk membatasi risiko komplikasi dalam konteks patologi ini, khususnya:

- latihan pengukuhan otot dan ligamen;

- mempelajari "pergerakan normal" pergerakan untuk mengelakkan perpanjangan yang berlebihan:

- perlindungan ligamen semasa melakukan aktiviti fizikal, menggunakan sistem pelapik, pembalut lutut, dll.

Rawatan penyakit ini melibatkan penghilang rasa sakit dan penguatan ligamen. Dalam konteks ini, preskripsi ubat (krim, semburan, dan lain-lain) sering dikaitkan dan disertai dengan latihan fizikal terapeutik. (3)

Sebilangan besar kes hiperlaksis tidak berkaitan dengan sebab yang mendasari. Dalam kes ini, ia adalah hiperlaksin jinak.

Di samping itu, patologi ini juga boleh dikaitkan dengan:

- keabnormalan dalam struktur tulang, bentuk tulang;

- kelainan nada dan kekakuan otot;

- kehadiran hyperlaxity dalam keluarga.

Kes terakhir ini menunjukkan kemungkinan keturunan dalam penularan penyakit ini.

Dalam kes yang lebih jarang berlaku, hiperlaksis disebabkan oleh keadaan perubatan yang mendasari. Ini termasuk: (2)

- Sindrom Down, dicirikan oleh kecacatan intelektual;

- displasia cleidocranial, dicirikan oleh gangguan yang diwarisi dalam perkembangan tulang;

- Sindrom Ehlers-Danlos, dicirikan oleh keanjalan tisu penghubung yang ketara;

- Sindrom Marfan, yang juga merupakan penyakit tisu penghubung;

- Sindrom Morquio, penyakit yang diwarisi yang mempengaruhi metabolisme.

Faktor risiko untuk menghidap penyakit ini tidak diketahui sepenuhnya.

Patologi yang mendasari tertentu mungkin merupakan faktor risiko tambahan dalam perkembangan penyakit ini, seperti; Sindrom Down, displasia cleidocranial, dan lain-lain. Walau bagaimanapun, keadaan ini hanya mempengaruhi sebilangan kecil pesakit.

Selain itu, kecurigaan penularan penyakit ini kepada keturunan telah dikemukakan oleh para saintis. Dalam pengertian ini, kehadiran mutasi gen untuk gen tertentu, pada orang tua, dapat menjadikannya faktor risiko tambahan untuk mengembangkan penyakit ini.

Diagnosis penyakit dibuat dengan cara yang berbeza, memandangkan pelbagai ciri yang berkaitan.

Ujian Beighton kemudian memungkinkan untuk menilai kesan penyakit pada pergerakan otot. Ujian ini terdiri daripada siri 5 peperiksaan. Ini berkaitan dengan:

- kedudukan tapak tangan di atas tanah sambil menjaga kaki lurus;

- bengkokkan setiap siku ke belakang;

- bengkokkan setiap lutut ke belakang;

- bengkokkan ibu jari ke arah lengan bawah;

- bengkokkan jari kelingking ke belakang lebih dari 90 °.

Dalam konteks skor Beighton lebih besar daripada atau sama dengan 4, subjek berpotensi menderita hiperlaksiti.

Ujian darah dan sinar-X juga diperlukan dalam diagnosis penyakit. Kaedah-kaedah ini memungkinkan khususnya untuk menonjolkan perkembangan rheumatoid arthritis.