Bayi mempunyai kecacatan

Impian ibu bapa untuk anak yang sempurna kadangkala musnah apabila mereka mengetahui tentang kecacatan mereka. Tetapi hari ini, bagaimanapun, tiada apa yang tidak dapat diatasi. Dan kemudian, di hadapan kasih sayang seorang kanak-kanak, segala-galanya mungkin!

Hidup dengan anak yang berbeza

Walau apa pun makhluk kecil yang baru dilahirkan, dan apa pun kecacatan yang ada padanya, hatilah yang berbicara di atas segalanya. Kerana, di sebalik semua kesukaran, kita tidak boleh melupakan yang penting: kanak-kanak kurang upaya memerlukan di atas segalanya, untuk membesar dalam keadaan terbaik, kasih sayang ibu bapanya.

Kelihatan atau tidak semasa lahir, ringan atau teruk, kecacatan kanak-kanak adalah ujian yang menyakitkan bagi keluarga, dan ini lebih benar jika pengumuman penyakit itu dibuat secara tiba-tiba.

Bayi cacat, perasaan tidak adil yang mengerikan

Dalam semua kes, ibu bapa kemudiannya diatasi dengan perasaan tidak adil dan tidak faham. Mereka berasa bersalah terhadap kecacatan anak mereka dan sukar untuk menerimanya. Ia adalah kejutan. Ada yang cuba mengatasi penyakit dengan mencari penyelesaian untuk mengatasi kesakitan, yang lain menyembunyikannya selama berminggu-minggu atau… lebih lama.

Dr Catherine Weil-Olivier, Ketua Jabatan Pediatrik Am di Hospital Louis Mourier (Colombes), memberi keterangan kepada kesukaran untuk mengumumkan kecacatan dan menerimanya oleh ibu bapa:

Seorang ibu memberitahu kita seperti berikut:

Menerobos pengasingan dan kesakitan adalah mungkin terima kasih kepada banyak persatuan yang memberi sokongan kepada ibu bapa dan berjuang untuk menjadikan diri mereka dikenali dan diiktiraf. Terima kasih kepada mereka, keluarga yang menjalani kehidupan harian yang sama boleh berkongsi kebimbangan mereka dan membantu antara satu sama lain. Jangan teragak-agak untuk menghubungi mereka! Berhubung dengan keluarga lain yang mengalami perkara yang sama membolehkan anda mematahkan perasaan tersisih ini, tidak lagi berasa tidak berdaya, membandingkan situasi anda dengan kes yang kadangkala lebih serius dan meletakkan sesuatu dalam perspektif. Walau apa pun, untuk bercakap.

Kecacatan harian bayi

Kehidupan seharian kadangkala bertukar menjadi perjuangan sebenar untuk ibu bapa, yang masih terlalu kerap terpencil.

Namun, ada ibu bapa yang, semasa memandu anak kecil mereka ke sekolah, sentiasa tersenyum. Ini adalah kes untuk ibu bapa Arthur, sedikit Sindrom Down. Ibu kepada salah seorang rakan kecilnya terkejut: 

Ini kerana ibu bapa Arthur berbangga kerana dapat membawa anak mereka ke sekolah seperti kanak-kanak lain, dan telah menerima kecacatan anak kecil mereka.

Perempuan simpanan bahagian tengah Arthur muda menerangkan:

Oleh itu, sama seperti dia, bayi anda mungkin boleh pergi ke sekolah, jika kecacatannya mengizinkan, dan mengikuti persekolahan biasa dengan, jika perlu, pengaturan yang bersetuju dengan penubuhan. Persekolahan juga boleh menjadi sebahagian. Ini sah untuk si kecil yang menghidap sindrom Down, seperti yang baru kita lihat atau untuk kanak-kanak yang mengalami defisit penglihatan atau pendengaran.

Bayi kurang upaya: apakah peranan untuk adik-beradik?

Ibu Margot, Anne Weisse bercakap tentang anak perempuannya yang cantik, dilahirkan dengan hematoma serebrum dan yang mungkin tidak akan berjalan tanpa peranti:

Jika contoh ini memberi semangat, tidak jarang adik-beradik melindungi anak mereka yang cacat, atau bahkan terlalu melindunginya. Dan apa yang lebih normal? Tetapi berhati-hati, ini tidak bermakna adik-adik atau kakak-kakak berasa diabaikan. Jika Pitchoun cenderung untuk memonopoli perhatian dan masa Ibu atau Ayah, ia juga perlu menumpukan detik istimewa kepada anak-anak keluarga yang lain. Dan tidak ada gunanya menyembunyikan kebenaran daripada mereka. Adalah lebih baik mereka memahami keadaan secepat mungkin. Salah satu cara untuk menjadikan mereka lebih mudah menerima kecacatan adik atau adik mereka dan tidak malu dengannya.

Perkasakan mereka juga dengan menunjukkan kepada mereka peranan pelindung yang boleh mereka mainkan, tetapi pada tahap mereka, sudah tentu, supaya ia tidak terlalu berat membebankan mereka. Inilah yang dilakukan Nadine Derudder:“Kami memutuskan, suami saya dan saya, untuk menjelaskan segala-galanya kepada Axelle, kakak, kerana ia penting untuk keseimbangannya. Dia seorang gadis kecil yang comel yang memahami segala-galanya dan sering memberi saya pelajaran! Dia memuja kakaknya, dia bermain dengannya, tetapi nampaknya kecewa kerana tidak melihatnya berjalan. Buat masa ini semuanya berjalan lancar, mereka bersubahat dan ketawa bersama. Perbezaan itu memperkaya, walaupun kadang-kadang sangat sukar untuk diakui. 

Kanak-kanak kurang upaya: memelihara perpaduan keluarga

Dr Aimé Ravel, pakar pediatrik di Institut Jérôme Lejeune (Paris), menegaskan pendekatan yang akan diterima pakai yang diluluskan sebulat suara: "Pendekatan berbeza dari kanak-kanak ke kanak-kanak kerana setiap orang berkembang secara berbeza, tetapi semua orang bersetuju pada satu perkara: sokongan keluarga harus awal, idealnya sejak lahir. '

Kemudian, apabila mereka dewasa, kanak-kanak kurang upaya secara amnya menyedari perbezaan mereka sejak awal lagi kerana mereka secara semula jadi membandingkan dengan orang lain. Kanak-kanak sindrom Down, sebagai contoh, boleh menyedari sejak umur dua tahun bahawa mereka tidak dapat melakukan perkara yang sama seperti rakan sepermainan mereka. Dan ramai yang mengalaminya. Tetapi ini sememangnya bukan sebab untuk memisahkan bayi dari dunia luar, sebaliknya. Mempunyai hubungan dengan kanak-kanak lain akan membolehkan dia tidak berasa tersisih atau terasing, dan sekolah, seperti yang kita lihat, sangat bermanfaat.

Prof. Alain Verloes, pakar genetik di Hospital Robert Debré (Paris), merumuskannya dengan sempurna dan mengunjurkan kanak-kanak ini ke masa hadapan: “Walaupun berbeza dan derita anak ini, dia juga boleh gembira merasakan kasih sayang ibu bapanya dan menyedari, kemudiannya, dia mendapat tempat dalam masyarakat. Anda perlu membantu anak anda menerima dirinya dan merasa diterima dan disayangi ”.

Jangan terlalu banyak bertanya pada Baby

Dalam semua kes, adalah tidak baik untuk terlalu merangsang Bayi pada semua kos atau bertanya kepadanya perkara yang dia tidak mampu lakukan. jangan lupa itu setiap kanak-kanak, walaupun "biasa", mempunyai hadnya.

Nadine menerangkannya lebih baik daripada sesiapa sahaja dengan bercakap tentang Clara kecilnya, menghidap cerebral palsy, yang hidupnya diselingi oleh sesi fisioterapi, ortoptik …: “Saya menyayanginya, tetapi saya melihat hanya kecacatan padanya, ia lebih kuat daripada saya. Jadi, sedikit demi sedikit, suami saya hilang dan meninggalkan saya dalam kegilaan saya. Tetapi pada suatu hari, semasa keluar berjalan-jalan, dia mengambil tangan Clara dan menggoncangnya perlahan untuk bermain. Dan di sana, dia mula ketawa terbahak-bahak !!! Ia seperti renjatan elektrik! Buat pertama kali saya melihat bayi saya, anak perempuan saya ketawa dan saya tidak lagi melihat kecacatannya. Saya berkata kepada diri saya sendiri: "Anda ketawa, anda adalah anak saya, anda kelihatan seperti kakak anda, anda sangat cantik ..." Saya kemudian berhenti mengganggunya supaya dia boleh maju dan saya meluangkan masa untuk bermain dengannya. , untuk memeluknya…”

Baca fail mengenai mainan untuk kanak-kanak kurang upaya

Adakah anda ingin membincangkannya antara ibu bapa? Untuk memberikan pendapat anda, untuk membawa kesaksian anda? Kita bertemu di https://forum.parents.fr.