Oligoastrocytoma anaplastik, atau astrocytoma anaplastik, adalah tumor otak yang ganas. Lebih tepatnya adalah glioma, iaitu tumor yang disebabkan oleh tisu saraf, di otak atau saraf tunjang. Organisasi Kesihatan Sedunia mengklasifikasikan glioma dari I hingga IV, bergantung pada morfologi dan tahap keganasannya. Astrocytoma anaplastik mewakili gred III, antara gred I dan II yang dianggap jinak dan glioblastoma (gred IV). Astrocytoma anaplastik boleh menjadi komplikasi tumor gred II jinak atau berkembang secara spontan. Dia mempunyai kecenderungan kuat untuk maju ke glioblastoma (kelas IV) dan jangka hayatnya sekitar dua hingga tiga tahun, walaupun menjalani rawatan dengan pembedahan dan radioterapi / kemoterapi. Astrocytoma anaplastik dan glioblastoma mempengaruhi 5 hingga 8 dalam 100 orang dalam populasi umum. (000)

Sebilangan besar gejala oligoastrocytoma anaplastik disebabkan oleh peningkatan tekanan di otak, yang disebabkan oleh tumor itu sendiri atau oleh penumpukan cecair serebrospinal yang tidak normal yang ditimbulkannya. Gejala berbeza-beza bergantung pada lokasi dan ukuran tumor yang tepat:

• Kerosakan ingatan, perubahan keperibadian dan hemiplegia apabila tumor tumbuh di lobus frontal;
• Kejang, gangguan memori, koordinasi dan pertuturan ketika berada di lobus temporal;
• Gangguan motor dan kelainan deria (kesemutan dan pembakaran) ketika berada di lobus parietal;
• Gangguan visual apabila tumor melibatkan lobus oksipital.

Penyebab tepat astrocytoma anaplastik belum diketahui, tetapi para penyelidik percaya bahawa ia disebabkan oleh kombinasi kecenderungan genetik dan faktor persekitaran yang memicu penyakit ini.

Oligoastrocytoma anaplastik agak lebih biasa pada lelaki berbanding wanita dan sering berlaku antara usia 30 dan 50. Walau bagaimanapun, perlu diperhatikan bahawa penyakit ini cenderung menyerang kanak-kanak, biasanya berusia antara 5 hingga 9 tahun. Astrocytoma anaplastik dan glioblastoma multiform (gred III dan IV) mewakili kira-kira 10% tumor kanak-kanak di sistem saraf pusat (80% daripada tumor ini adalah kelas I atau II). (1)

Penyakit genetik keturunan seperti neurofibromatosis tipe I (penyakit Recklinghausen), sindrom Li-Fraumeni, dan sklerosis tuberous Bourneville meningkatkan risiko mengembangkan astrocytoma anaplastik.

Seperti banyak kanser, faktor persekitaran seperti pendedahan sinar ultraviolet, sinaran pengion dan bahan kimia tertentu, serta diet dan tekanan yang buruk dianggap sebagai faktor risiko.

Rawatan oligoastrocytoma anaplastik bergantung pada keadaan umum pesakit, lokasi tumor dan kelajuan perkembangannya. Ia melibatkan pembedahan, radioterapi dan kemoterapi, secara bersendirian atau bersama. Langkah pertama adalah melakukan pembedahan membuang sebahagian besar tumor (reseksi), tetapi ini tidak selalu mungkin disebabkan oleh parameter yang disebutkan di atas. Selepas pembedahan, terapi radiasi dan kemungkinan kemoterapi digunakan untuk mencuba membuang residu tumor, misalnya jika sel-sel ganas telah menyebar ke tisu otak.

Prognosis dikaitkan dengan keadaan kesihatan pesakit, ciri-ciri tumor, dan tindak balas badan terhadap rawatan kemoterapi dan radioterapi. Astrocytoma anaplastik mempunyai kecenderungan kuat untuk berkembang menjadi glioblastoma dalam masa kira-kira dua tahun. Dengan rawatan standard, masa bertahan rata-rata untuk orang dengan astrocytoma anaplastik adalah dua hingga tiga tahun, yang bermaksud bahawa separuh daripada mereka akan mati sebelum waktu ini. (2)