« Saya mempunyai kehamilan pertama saya dengan baik, selain dari muntah tanpa henti sehingga kandungan keenam bulan.
Saya menjalankan semua pemeriksaan standard (ujian darah, ultrasound) dan saya juga mempunyai ultrasound setiap bulan.
Saya berumur 22 tahun, dan pasangan saya berumur 26 tahun, dan saya sangat jauh dari membayangkan segala yang akan berlaku... Namun semasa kehamilan saya, hanya ada satu perkara yang menakutkan saya, saya lakukan. takut jauh di dalam diri saya tanpa sebab tertentu yang jelas memandangkan keputusan peperiksaan "biasa" saya.
Pada 15 Julai 2016, jam 23:58 petang, saya telah melahirkan anak lelaki saya Gabriel di sebuah klinik berhampiran rumah saya. Saya dan pasangan saya sangat gembira, keajaiban kecil kami yang lama ditunggu-tunggu akhirnya di sini, dalam pelukan kami.
Keesokan paginya, semuanya berubah.
Pakar pediatrik bersalin memberitahu saya kosong, tanpa mengambil sebarang sarung tangan, atau meminta pembetulan untuk menunggu pasangan saya tiba: “Bayi anda pasti menghidap sindrom Down. Kami akan melakukan karyotype untuk memastikan. Dengan itu, dia meninggalkan taska kerana dia perlu pergi berjumpa anak perempuannya sendiri. Dia meninggalkan saya terdampar, keseorangan, hancur dengan berita, menangis semua air mata di badan saya.
Dalam kepala saya, saya tertanya-tanya: bagaimana saya akan mengumumkannya kepada pasangan saya? Dia dalam perjalanan untuk datang dan berjumpa kami.
Kenapa kita ? Kenapa anak saya? Saya muda, saya baru 22, tidak mungkin, saya di tengah-tengah mimpi ngeri, saya akan bangun bila-bila masa, saya berada di hujung tali saya, saya memberitahu diri saya bahawa saya tidak akan berjaya!
Bagaimana mungkin pakar kesihatan tidak mengesan apa-apa... Saya marah dengan seluruh Bumi, saya hilang sepenuhnya.
Kawan baik saya tiba di wad bersalin, sangat gembira untuk saya. Dia orang pertama yang mengetahui tentangnya: melihat saya menangis, dia bimbang dan bertanya kepada saya apa yang berlaku. Saya tidak dapat menahan diri untuk menunggu ketibaan ayah: Saya memberitahunya berita yang mengerikan, dan dia memeluk saya, tidak mempercayainya juga.
Ayah tiba selepas itu, dia meninggalkan kami berdua. Jelas sekali, dia melakukan segala-galanya untuk tidak retak di hadapan saya. Dia menyokong saya dan memberitahu saya bahawa semuanya akan baik-baik saja, dia meyakinkan saya. Dia keluar untuk membersihkan fikirannya selama beberapa minit dan menangis pada gilirannya.
Saya tidak sabar, bawa bayi saya keluar dari klinik ini dan akhirnya pulang ke rumah, supaya kami boleh meneruskan kehidupan baru kami bersama-sama, dan cuba mengetepikan tahap buruk dalam hidup ini dan menikmati masa yang baik bersama malaikat kecil kami.
Tiga minggu kemudian, keputusan jatuh, Gabriel menghidap sindrom Down. Kami mengesyakinya, tetapi kejutan masih ada. Saya telah bertanya di internet tentang langkah-langkah yang perlu diambil, kerana doktor membiarkan kami pergi ke alam semula jadi tanpa memberitahu kami apa-apa …
Ultrasound kawalan berbilang: jantung, buah pinggang, fontanel …
Ujian darah berbilang juga, prosedur dengan MDPH (rumah jabatan untuk orang kurang upaya) dan Keselamatan Sosial.
Langit kembali menimpa kepala kita: Gabriel mengalami kecacatan jantung (ini memberi kesan kepada sekitar 40% penghidap sindrom Down), dia mempunyai VIC (komunikasi intra-ventrikel) yang besar, serta CIA yang kecil. (komunikasi dalam telinga). Pada tiga setengah bulan, dia terpaksa menjalani pembedahan jantung terbuka di Necker untuk mengisi "lubang", supaya dia akhirnya boleh menambah berat badan dan bernafas secara normal tanpa berasa seperti sedang berlari maraton tanpa henti. Nasib baik operasi itu berjaya.
Begitu kecil dan sudah banyak ujian yang perlu dihadapi! Anak saya adalah "pahlawan". Pembedahannya membolehkan kami meletakkan sesuatu dalam perspektif, kami sangat takut untuknya, takut kehilangannya. Bagi pakar bedah ia adalah operasi rutin, tetapi bagi kami ibu bapa muda, ia adalah cerita yang berbeza.
Hari ini, Gabriel berusia 16 bulan, dia seorang bayi yang sangat gembira dan gembira, dia mengisi kami dengan kebahagiaan. Kehidupan tidak selalunya mudah, sudah tentu, antara temu janji perubatan mingguan (ahli fisioterapi, ahli terapi psikomotor, ahli terapi pertuturan, pakar pediatrik, dll.) dan fakta bahawa dia jatuh sakit sepanjang masa (bronkitis berulang, bronchiolitis, pneumopathies) kerana ia sangat rendah. kadar pertahanan imun.
Tetapi dia memberikannya kembali kepada kita. Kami sedar bahawa dalam kehidupan, kesihatan adalah perkara yang paling penting bersama keluarga. Anda perlu tahu bagaimana menghargai apa yang anda ada dan keseronokan sederhana dalam hidup. Anak saya menawarkan kita pelajaran yang hebat dalam hidup. Kami akan sentiasa berjuang untuk segala-galanya dengannya, supaya dia berkembang dengan sebaik mungkin, dan kami sentiasa melakukannya, kerana dia berhak mendapatnya, seperti kanak-kanak lain. “
Méghane, ibu kepada Gabriel