Hypochromia adalah istilah perubatan untuk kehilangan warna pada organ, tisu atau sel. Secara khusus dapat digunakan dalam dermatologi untuk memenuhi syarat bintik-bintik kulit hipokromik atau dalam hematologi untuk menetapkan sel darah merah hipokromik.

Dalam dermatologi, hipokromia adalah istilah yang digunakan untuk merujuk kepada hilangnya pigmentasi pada integumen seperti kulit, rambut dan rambut badan. Ia juga dapat digunakan untuk menentukan kehilangan warna pada mata.

Hipokromia disebabkan oleh kekurangan melanin, pigmen semula jadi yang dihasilkan oleh melanosit di dalam badan dan bertanggungjawab terhadap warna kulit, rambut, rambut badan dan mata. Oleh itu, hipokromia boleh disebabkan oleh kekurangan pengeluaran melanin atau penghancuran pigmen ini.

Kekurangan melanin boleh mempunyai banyak asal. Ini mungkin disebabkan oleh jangkitan, penyakit autoimun atau penyakit genetik. Antara penyebab hipokromia dalam dermatologi, kita dapati contohnya:

• yangalbinisme oculocutaneous, dicirikan oleh ketiadaan melanin pada kulit, rambut, rambut badan dan mata;
• separa albinisme atau piebaldisme yang, tidak seperti albinisme oculocutaneous, hanya mempengaruhi kulit dan rambut;
• le vitiligo, penyakit autoimun yang menyebabkan hilangnya melanosit secara progresif, sel-sel yang berasal dari sintesis melanin;
• yanghipopituitarisme, dicirikan oleh penangkapan rembesan hormon dari hipofisis anterior yang boleh menyebabkan depigmentasi integumen dan membran mukus;
• le Pityriasis versicolor, mycosis yang dapat mengakibatkan munculnya bintik-bintik hipopigmentasi, juga disebut bintik kulit hipokromik.

Pengurusan hipokromia bergantung pada diagnosis ahli dermatologi. Sekiranya berlaku mycosis, rawatan anti-infeksi boleh dilaksanakan. Dalam beberapa kes, pada masa ini tidak ada rawatan yang tersedia. Langkah-langkah pencegahan tetap disarankan untuk membatasi perkembangan depigmentasi. Pencegahan melibatkan melindungi kulit, rambut dan mata daripada sinar ultraviolet (UV).

Dalam hematologi, hipokromia adalah istilah perubatan yang dapat digunakan untuk merujuk pada kelainan pada sel darah merah (sel darah merah). Kami membicarakan hipokromia sel darah merah apabila ia kelihatan pucat secara tidak normal semasa pemeriksaan dengan kaedah pewarnaan May-Grünwald Giemsa. Sel darah merah kemudiannya disebut hipokrom.

Pucat sel darah merah menunjukkan kekurangan hemoglobin. Memang, hemoglobin adalah unsur dalam sel darah merah yang memberi mereka warna merah yang terkenal. Ia juga merupakan protein yang bertanggungjawab untuk mengangkut oksigen ke dalam tubuh, oleh itu pentingnya pengurusan hipokromia sel darah merah dengan cepat.

Dalam perubatan, kekurangan hemoglobin ini disebut anemia hipokromik. Ia dicirikan oleh tahap rendah hemoglobin dalam darah. Anemia hipokromik boleh mempunyai banyak sebab termasuk:

• kekurangan zat besi (anemia kekurangan zat besi), unsur surih yang menyumbang kepada sintesis hemoglobin;
• kecacatan genetik yang diwarisi, seperti talasemia.

Sel darah merah hipokromik dapat diperhatikan dengan noda May-Grünwald Giemsa. Dengan menggunakan reagen yang berbeza, kaedah ini membezakan populasi sel darah yang berlainan dalam sampel darah. Pewarnaan ini memungkinkan khususnya untuk mengenal pasti sel darah merah, atau sel darah merah, yang dapat dikenali dengan warna merahnya. Apabila sel darah ini kelihatan pucat secara tidak normal, ia disebut hipokromia sel darah merah.

Anemia hipokromik sering didiagnosis dengan mengukur dua parameter darah:

• kandungan purata hemoglobin korpuskular (TCMH), yang mengukur jumlah hemoglobin yang terkandung dalam sel darah merah;
• kepekatan hemoglobin korpuskular (CCMH), yang sepadan dengan kepekatan hemoglobin rata-rata per sel merah.

Kami bercakap mengenai hipokromia sel darah merah dalam kes berikut:

• TCMH kurang daripada 27 µg setiap sel;
• CCMH kurang daripada 32 g / dL.

Rawatan anemia hipokromik bergantung pada asal usul dan perjalanannya. Bergantung pada kesnya, kekurangan hemoglobin misalnya dapat diatasi dengan suplemen zat besi atau transfusi darah.

Dalam kes yang lebih teruk, pemindahan sumsum tulang mungkin diperlukan.