Megacaryoblastoma

Penerangan umum mengenai penyakit ini

Ini adalah patologi yang dirujuk sebagai limfoma malignan. Etiologi penyakit ini masih belum diketahui. Penyakit ini menyumbang kira-kira 1% daripada jumlah keseluruhan patologi onkologi.

Limfogranulomatosis pertama kali dijelaskan oleh doktor dari England, Thomas Hodgkin, pada awal abad ke-19. Hanya orang, kebanyakannya bangsa Eropah, boleh mendapat penyakit Hodgkin. Pada masa yang sama, terdapat dua puncak penyakit: pada usia 20 – 30 tahun dan pada usia 50 – 60 tahun, lelaki adalah 2 kali lebih berkemungkinan daripada wanita untuk mengembangkan limfogranulomatosis.

Tanda ciri patologi ini ialah penampilan sel Berezovsky-Sternberg bersaiz besar dalam nodus limfa atau dalam neoplasma, yang boleh dikesan di bawah mikroskop.

Gejala limfogranulomatosis

Limfadenopati dianggap sebagai gejala khusus penyakit - peningkatan dalam nodus limfa, manakala nodus limfa agak padat untuk disentuh, mudah alih dan tidak menyakitkan untuk disentuh. Di ketiak dan pangkal paha, nodus limfa yang diperbesarkan dapat dikesan secara visual.

Apabila tisu limfa di kawasan dada rosak, nodus limfa yang diperbesarkan memampatkan bronkus dan paru-paru, akibatnya pesakit dengan penyakit Hodgkin bimbang tentang batuk yang melemahkan dan sesak nafas.

Tanda-tanda umum limfogranulomatosis termasuk:

1. 1 berpeluh berlebihan, terutamanya pada waktu malam;
2. 2 penurunan berat badan yang cepat;
3. 3 keletihan;
4. 4 demam lebih daripada 7 hari;
5. 5 gatal-gatal;
6. 6 sakit pada tisu tulang;
7. 7 bengkak pada bahagian kaki;
8. 8 sakit perut;
9. 9 perut tidak selesa;
10. 10 sujud;
11. 11 batuk kering dan sesak nafas;
12. 12 hilang selera makan.

Punca limfogranulomatosis

Punca penyakit Hodgkin masih belum ditentukan. Walau bagaimanapun, terdapat versi bahawa limfogranulomatosis adalah bersifat berjangkit, penyakit ini boleh disebabkan oleh virus. Epstein-Barr.

Faktor-faktor yang boleh mencetuskan perkembangan penyakit Hodgkin:

• kecenderungan keturunan;
• bersentuhan dengan bahan kimia tertentu;
• penyakit autoimun;
• kekurangan imun kongenital atau diperolehi.

Komplikasi limfogranulomatosis

Sekiranya tumor menjejaskan nodus limfa retroperitoneal, maka sakit perut mungkin berlaku.

Dengan limfogranulomatosis saluran gastrousus, ulser membran mukus berkembang, yang membawa kepada pendarahan usus sehingga peritonitis. Sekiranya proses tumor menjejaskan paru-paru, maka penyakit itu berkembang sebagai radang paru-paru, dan jika pleura rosak, pleurisy eksudatif adalah mungkin.

Limfogranulomatosis tulang berlaku dengan kerosakan pada tulang pelvis, tulang belakang, tulang rusuk, dan dalam kes yang jarang berlaku pada tulang tiub. Dalam kes terapi yang tidak betul, pesakit memulakan pemusnahan badan vertebra dan vertebralgia. Limfogranulomatosis saraf tunjang dalam masa seminggu boleh menjadi rumit oleh lumpuh melintang. Dengan kerosakan pada sumsum tulang, komplikasi seperti anemia dan trombositopenia adalah mungkin.

Pencegahan limfogranulomatosis

Pencegahan penyakit Hodgkin adalah:

1. 1 meminimumkan kesan mutagen pada tubuh manusia seperti sinaran UV, sinaran, bahan kimia toksik;
2. 2 mengeraskan badan;
3. 3 mengehadkan prosedur fisioterapi untuk orang tua;
4. 4 sanitasi tumpuan jangkitan;
5. 5 menguatkan imuniti;
6. 6 berhenti merokok;
7. 7 pematuhan dengan rejimen rehat dan tidur.

Pesakit dengan limfogranulomatosis dalam remisi harus diperiksa secara berkala oleh pakar onkologi dan hematologi. Kambuhan patologi boleh mencetuskan aktiviti fizikal yang berlebihan dan kehamilan.

Rawatan limfogranulomatosis dalam perubatan rasmi

Dalam perubatan moden, kaedah terapi berikut untuk penyakit Hodgkin digunakan:

• terapi radiasi ditunjukkan pada peringkat awal limfogranulomatosis. Dengan bantuan peranti khas, nodus limfa atau organ yang terjejas disinari. Kaedah rawatan ini boleh mencapai sehingga 90% daripada remisi jangka panjang;
• kemoterapi menyediakan gabungan agen sitostatik dengan prednisonol. Rawatan dijalankan dalam kursus, bilangan kitaran bergantung kepada keparahan penyakit dan keadaan pesakit;
• campur tangan pembedahan melibatkan penyingkiran nodus limfa yang terjejas, dalam beberapa kes, pemindahan sumsum tulang ditetapkan. Ia berkesan hanya pada peringkat І-ІІ penyakit;
• terapi simptomatik termasuk pemindahan darah, pemindahan jisim eritrosit, jisim platelet, mengambil ubat antikulat dan antibakteria, serta terapi detoksifikasi.

Dengan diagnosis tepat pada masanya dan rawatan yang ditetapkan dengan betul, remisi yang stabil boleh dicapai dalam 50% pesakit, manakala kadar kelangsungan hidup adalah sehingga 90%.

Perhatian!

Pentadbiran tidak bertanggungjawab atas sebarang percubaan untuk menggunakan maklumat yang diberikan, dan tidak menjamin bahawa ia tidak akan membahayakan anda secara peribadi. Bahan-bahan tersebut tidak dapat digunakan untuk menetapkan rawatan dan membuat diagnosis. Sentiasa berjumpa doktor pakar anda!