Contents [show]
Mengapa saya memilih diagnosis praimplantasi (PGD)
Saya mempunyai penyakit genetik yang jarang berlaku, neurofibromatosis. Saya mempunyai bentuk paling ringan yang ditunjukkan oleh bintik-bintik, dan tumor jinak pada badan. Saya sentiasa tahu sukar untuk mempunyai bayi. Ciri-ciri patologi ini, adalah, saya boleh menghantarnya kepada bayi saya ketika hamil dan kita tidak tahu di peringkat mana dia akan dijangkiti. Walau bagaimanapun, ia adalah penyakit yang boleh menjadi sangat serius dan sangat melumpuhkan. Adalah di luar persoalan bagi saya untuk mengambil risiko ini, dan merosakkan kehidupan bakal anak saya.
DPI: perjalanan saya ke hujung Perancis yang lain
Apabila tiba masa untuk mempunyai bayi, saya bertanya tentang diagnosis praimplantasi. Saya bertemu dengan pakar genetik di Marseille yang menghubungkan saya dengan sebuah pusat di Strasbourg. Terdapat hanya empat di Perancis yang berlatih DPI, dan di Strasbourglah mereka paling mengetahui tentang penyakit saya. Jadi kami menyeberangi Perancis bersama suami saya dan berjumpa pakar untuk mengetahui lebih lanjut tentang teknik ini. Ia adalah awal tahun 2010.
Pakar sakit puan pertama yang menerima kami terus terang menjijikkankering dan pesimis. Saya sangat terkejut dengan sikapnya. Ia cukup sukar untuk memulakan proses ini, jadi jika kakitangan perubatan memberi tekanan kepada kami selain itu, kami tidak akan sampai ke sana. Kami kemudian dapat bertemu Profesor Viville, dia sangat prihatin. Dia segera memberi amaran kepada kami, memberitahu kami bahawa kami perlu bersedia untuk ini gagal. Peluang untuk berjaya sangat tipis. Pakar psikologi yang kami bercakap selepas itu juga menyedarkan kami tentang kemungkinan ini. Semua ini tidak mencacatkan tekad kami, kami mahukan bayi ini. Langkah-langkah untuk membuat diagnosis praimplantasi adalah panjang. Saya telah menarik balik fail pada tahun 2007. Beberapa komisen telah menelitinya. Pakar perlu menyedari bahawa keterukan penyakit saya mewajarkan bahawa saya boleh menggunakan PGD.
DPI: proses pelaksanaan
Setelah permohonan kami diterima, kami telah melalui pelbagai peperiksaan yang panjang dan mencabar. Hari besar telah tiba. Saya dijadikan a tusukan ovari. Ia sangat menyakitkan. Saya kembali ke hospital pada hari Isnin berikutnya dan menerimaimplantasi. Daripada empat folikel, hanya ada seorang yang sihat. Dua minggu kemudian, saya mengambil ujian kehamilan, saya hamil. Apabila saya sedar, kegembiraan yang amat besar serta-merta menyerang saya. Ia tidak dapat digambarkan. Ia telah berjaya! Pada percubaan pertama, yang sangat jarang berlaku, doktor saya memberitahu saya: "Anda sangat tidak subur tetapi sangat subur".
Ma mengandung kemudian berjalan dengan baik. Hari ini saya mempunyai seorang bayi perempuan berusia lapan bulan dan setiap kali saya melihatnya saya menyedari betapa bertuahnya saya.
Diagnosis praimplantasi: ujian yang sukar walaupun segala-galanya
Saya ingin memberitahu pasangan yang akan memulakan protokol ini, bahawa diagnosis praimplantasi kekal sebagai ujian psikologi yang sangat sukar dan bahawaanda perlu dikelilingi dengan baik. Dari segi fizikal juga, kami tidak memberi anda hadiah. Rawatan hormon adalah menyakitkan. Saya mendapat berat badan dan perubahan mood adalah kerap. Kajian semula tentang tanduk khususnya menandakan saya: histerosalpingografi. Kami rasa seperti renjatan elektrik. Ini juga sebab saya percaya bahawa saya tidak akan melakukan DPI lagi untuk anak saya yang seterusnya. Saya lebih suka a biopsi anda trofoblas, pemeriksaan yang berlaku pada awal kehamilan. 5 tahun yang lalu, tiada seorang pun di kawasan saya melakukan ujian ini. Ia tidak lagi berlaku sekarang.